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SISTEMA NERVIOSO GENERALIDADES
Dra. Silvina Alvarez
[email protected],com
SINAPSIS QUIMICA
La excitación de un solo terminal presináptico sobre la superficie de una
neurona casi nunca activa la célula.
Pero si puede ocurrir por
a) Sumación espacial: Varias
neuronas liberan una cantidad
limitada de NT y solo la sumatoria
de varios de ellos podrá provocar
el potencial de acción en la
neurona post-sináptica.
El disparo de unas pocas sinapsis no
produce un potencial suficiente por
sumacion como para desencadenar un
potencial de accion, pero si son
muchas las sinapsis que disparan a la
vez, ascendera el potencial acumulado
hasta el umbral y originara un potencial
de accion.
O bien puede ocurrir por
b) Sumación Temporal: La
actividad repetitiva de alta
frecuencia hace que se estimule y
gatille el potencial de acción en la
neurona post-sináptica.
Las descargas sucesivas de un solo
terminal presinaptico , si ocurren
con la rapidez suficiente, pueden
añadirse unas a otras, es decir
pueden sumarse
Sumación
Espacial
Excitatoria
Inhibitoria
Sumación
Temporal
Excitatoria
Inhibitoria
FACILITACION
Con frecuencia el potencial postsináptico total, una vez sumado, es excitador
PERO no ha subido lo suficiente como para alcanzar el umbral de disparo. Se
dice que la neurona está facilitada. Es decir, su potencial de membrana
está más cerca del umbral de disparo que lo normal, pero aún no ha
alcanzado este nivel.
Por lo tanto, la llegada de una señal
excitadora más desde otra fuente
puede activarla con gran facilidad. En
general las señales difusas del SN
suelen facilitar grandes grupos de
neuronas para que sean capaces de
responder con rapidez a las señales
que llegan.
FATIGA SINAPTICA
Cuando las sinapsis excitadoras reciben estímulos repetidos a un ritmo
elevado, al principio es muy alto el número de descargas de la neurona
postsináptica, pero la frecuencia de disparo va bajando progresivamente en
los milisegundos o segundos sucesivos. Eso se llama fatiga de la
transmisión sináptica.
Es una característica importante de la función sináptica porque cuando una
region del SN está hiperexcitada, permite que desaparezca este exceso de
excitabilidad luego de un tiempo.
Por ejemplo es importante para acabar la excitabilidad excesiva en los
ataques de epilepsia, hasta que cesan las convulsiones. Es decir que
constituye un mecanismo protector contra el exceso de actividad neuronal.
FATIGA SINAPTICA
La transmisión sináptica se vuelve cada vez más débil cuanto más largo e
intenso sea el período de excitación.
El mecanismo de la fatiga consiste en el agotamiento o debilitación parcial de
las reservas de neutrotransmisores en los terminales presinápticos.
Parte del proceso de la fatiga obedece a otros dos factores
A- la inactivación progresiva que experimentan mucho de los receptores de
membrana postsináptica
B- la lenta aparición de unas concentraciones iónicas anormales en el interior
de la neurona postsináptica.
CIRCUITOS NEURONALES
Muchas veces es necesario que las señales débiles que penetran en un grupo
neuronal acaben excitando a una cantidad mucho mayor de las fibras que lo
abandonan. Este fenómeno se llama DIVERGENCIA.
Existen dos tipos fundamentales:
Divergencia de tipo AMPLIFICADOR: una señal de entrada se
disemina sobre un número creciente de neuronas a medida que
atraviesa sucesivos órdenes de células en su camino. Es
característico de la via corticoespinal, en su control de los músculos
esqueléticos, donde cada célula piramidal grande de la corteza
motora es capaz de excitar hasta 10000 fibras musculares.
Divergencia en MULTIPLES FASCICULOS: la transmisión de la
señal desde el grupo sigue dos direcciones.
Por ejemplo la información que llega hasta la columna dorsal de la
medula espinal adopta dos trayectos en la parte baja del encefalo:
1- hacia el cerebelo y 2- hasta tálamo y corteza cerebral.
CIRCUITOS NEURONALES
CIRCUITOS OSCILATORIOS O REVERBERANTES
Esta ocasionado por una retroalimentacion positiva dentro del
circuito neuronal, ejerce una retroalimentacion encargada de reexcitar la entrada del mismo circuito. Una vez estimulado, el
circuito puede descargar repetidamente durante mucho tiempo.
Existen diversas variantes posibles . El mas sencillo implica una sola
neurona. La neurona de salida simplemente envía una fibra
nerviosa colateral hacia sus propias dendritas o hacia el soma para
re estimularse a si misma (A).
También puede estar integrado por unas pocas neuronas mas, lo
que genera una dilatación en el tiempo del retraso entre la descarga
inicial y la señal de retroalimentacion (B).
En C se observa un sistema mas complejo, en el que sobre el circuito
reverberante inciden tanto fibras facilitadoras como inhibidoras.
Una señal facilitadora fomenta la intensidad y la frecuencia de la
reverberación, mientras que una inhibidora la deprime o la detiene.
D indica que la mayoría de las vías reverberantes están constituidas
por muchas fibras paralelas. En cada estación celular, las fibrillas
terminales experimentan una amplia dispersión. Con un sistema
así, la señal de reverberación total puede ser débil o potente,
dependiendo de cuantas fibras nerviosas paralelas participen en la
reverberación a cada instante.
POSDECARGA
Es una descarga eferente prolongada
Persiste desde unos milisegundos hasta muchos
minutos luego de extinguida la señal aferente
Los mecanismos más importantes de la descarga
son la posdescarga sináptica y el circuito de
reverberación como causa de prolongación de la
señal.
UNION NEUROMUSCULAR O PLACA MOTORA
(músculo esquelético)
Complejo de terminaciones
nerviosas ramificadas que
se invaginan en la
superficie de la fibra
muscular, pero por fuera de
su membrana plasmática.
Cubierta por una o más
células de Schwann que la
aísla de los líquidos
circundantes
Las hendiduras aumentan el
área de la superficie que
entrará en contacto con el
neurotransmisor
UNION NEUROMUSCULAR O PLACA MOTORA
(músculo liso)
A diferencia del músculo
esquelético, que presenta uniones
neuromusculares complejas, en
músculo liso las fibras autónomas
que lo inervan se ramifican de
manera difusa encima de una
lamina de fibras musculares lisas.
Cuando hay muchas capas
musculares, las fibras nerviosas
solamente inervan la capa externa, y
la excitación muscular viaja hacia las
mas internas por conducción de los
potenciales de acción o mediante
difusión adicional de
neurotransmisores.
No hacen contacto directo con
la membrana de las fibras
musculares lisas sino que
forman las uniones difusas
que secretan los
neurotransmisores hacia el
recubrimiento del músculo liso.
Luego el neurotransmisor
difunde hacia las células.
Los axones no tienen las
terminales nerviosas
ramificadas sino que presentan
varicosidades. Allí se
interrumpen las células de
Schwann que rodean a los
axones para que se pueda
secretar el neurotransmisor a
través de las paredes de las
varicosidades.
En las varicosidades hay
vesículas similares a las
observadas en la placa
motora esquelética (que
siempre contienen AcH,) las
de músculo liso contienen
AcH en unas fibras y
Noradrenalina en otras.
En algunos casos, las varicosidades están separadas
de las membranas de la célula muscular por solo 2030 nanómetros, el mismo ancho que tiene la
hendidura sináptica de la unión del músculo
esquelético. Estas se llaman uniones de contacto y
actúan de forma similar a la placa motora
esquelética, con una mayor rapidez de contracción
que la de las células estimuladas por uniones difusas.
FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
PRINCIPALES NIVELES DE FUNCION DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Los principales niveles del SNC con características
funcionales especiales son:
1- Nivel medular
2- Nivel encefálico inferior o subcortical
3- Nivel encefálico superior o cortical
Nivel medular
Los circuitos neuronales de la médula pueden originar
1- los movimientos de la marcha
2- reflejos para retirar una parte del cuerpo de objetos dolorosos
3- reflejos para poner rígidas las piernas para sostener el tronco en contra de la
gravedad
4- reflejos que controlan los vasos sanguíneos locales, los movimientos digestivos o
la excreción urinaria
Nivel encefálico inferior o subcortical
La mayoría de las actividades inconscientes del organismo están controladas
por las regiones inferiores del encéfalo, el bulbo raquídeo, la protuberancia, el
mesencéfalo, el hipotálamo, el tálamo, el cerebelo y los ganglios basales.
Ej. El control de la presión y la respiración se realiza en el bulbo raquídeo y la
protuberancia, sin intervención de la conciencia.
El control del equilibrio es una función combinada entre las porciones más
antiguas del cerebelo y la formacion reticular del bulbo raquídeo, la
protuberancia y el mesencéfalo, etc
Nivel encefálico superior o cortical
La corteza es el almacén de recuerdos. Sin su participación, el funcionamiento
de los centros inferiores es impreciso.
Es fundamental para la mayor parte de los procesos de nuestro pensamiento,
pero no puede funcionar por su cuenta.
ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
La sustancia gris medular es la zona de
integración para los reflejos medulares.
ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
Las señales sensitivas
penetran por las raíces
sensitivas (posteriores)
ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
Las señales sensitivas
penetran por las raices
sensitivas (posteriores)
Luego de entrar cada una viaja hacia
dos destinos diferentes:
1- una rama del nervio sensitivo
termina casi de inmediato en la
sustancia gris de la médula y produce
reflejos medulares segmentarios
locales
2- la otra rama transmite sus impulsos
hacia niveles mas altos del SN: las
zonas superiores de la propia médula,
el tronco del encéfalo o la corteza.
Motoneuronas anteriores: en las astas anteriores de la sustancia gris medular
existen miles de neuronas 50 a 100% más grandes que las demás. Allí nacen
las fibras nerviosas que salen de la médula por las raíces anteriores e inervan
directamente las fibras de los músculos esqueléticos. Existen las motoneuronas
a y g.
Motoneuronas a: originan fibras nerviosas motoras grandes tipo Aa, 14u de
diámetro. Se ramifican muchas veces después de entrar en el músculo e inervan las
grandes fibras musculares esqueléticas.
Motoneuronas g: son mucho mas pequeñas. Situadas en las astas anteirores de
la médula, su número es la mitad o menos de las anteriores. Transmiten impulsos
a través de fibras nerviosas motoras g de tipo A (Ag) mucho mas pequeñas, 5u,
que van dirigidas a unas fibras del músculo esquelético especiales y pequeñas
llamadas fibras intrafusales. Estas ocupan el centro del huso muscular que
controla el “tono” muscular.
Interneuronas: están en toda la sustancia gris medular. Son 30 vs mas
numerosas que las motoneuronas anteriores. De tamaño muy pequeño y
naturaleza excitable, suelen tener actividad espontánea. Múltiples
interconexiones entre sí y muchas establecen sinapsis directas con las
motoneuronas anteriores. Esas conexiones son las responsables de la mayoría
de las funciones integradoras que cumple la médula.
CÉL. DE RENSHAW
Ach
Pequeñas neuronas en las astas anteriores.
-Son células inhibidoras para las
motoneuronas adyacentes
-Motoneuronas alfa genera una rama
colateral que va a la célula de
Renshaw
Glicina
GABA
-La
estimulación
de
motoneurona tiende a inhibir
adyacentes.
cada
a las
-Fenómeno de Inhibición Lateral
-Importante para concentrar impulsos
o enfocarlos
El circuito de Renshaw puede ser activado o desactivado por vías
descendentes noradrenérgicas y serotoninérgicas, respectivamente.
REFLEJOS
REFLEJO: respuesta motora
involuntaria a un estímulo
sensorial
El arco reflejo es el circuito
neuronal responsable del reflejo,
y consta de un receptor (neurona
sensorial o receptora), con la vía
aferente al sistema nervioso
central, una o varias sinapsis en
el sistema nervioso central
(neurona efectora), una vía
eferente y un órgano efector
Cuando involucra a músc. estriados
voluntarios: reflejos somáticos
Cuando inerva músc. liso, estriado no
voluntario (corazón) y glándulas:
reflejos autonómicos (ej.
Barorreceptores, Quimiorreceptores)
Los REFLEJOS medulares son movimientos
involuntarios y estereotipados en respuesta a
un estímulo (se produce siempre la misma
respuesta ante un estímulo determinado)
Forma más elemental de coordinación neural.
Sustancia gris de médula espinal: Área
integradora para los reflejos medulares y
otras funciones motoras
CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSITIVOS
1. Mecanorreceptores:
- Sensibilidades táctiles cutáneas -epidermis, dermis- Sensibilidad tisular profunda (Ej. husos musculares y receptores
tendinosos de Golgi)
- Audición (receptores de sonido de la cóclea)
- Equilibrio (receptores vestibulares)
- Presión arterial (barorreceptores)
2. Termorreceptores: Receptores de frío y receptores de calor
3. Nociceptores: Receptores del dolor, detectan daño tisular -físico o
químico.-
4. Electromagnéticos: Detectan luz sobre la retina (conos y bastones)
5. Quimiorreceptores: Detectan gusto en la boca, olor en nariz, niveles
de oxígeno y dióxido de carbono en sangre, osmolaridad de líquidos
corporales, etc.
Sobre base estructural: no encapsulados (ej. terminaciones nerviosas
libres) o encapsulados (ej. corpúsculos de Pacini -receptores táctiles)
RECEPTORES SENSITIVOS
MUSCULARES Y SUS FUNCIONES
El control adecuado de la función muscular requiere de la excitación del
músculo por las neuronas anteriores y de la retroalimentación continua de
información desde cada músculo hacia el SNC, en cada instante: longitud,
tensión y velocidad de cambio.
Para ello, los músculos y sus tendones reciben inervación
por parte de dos tipos especiales de receptores sensitivos:
1- los husos musculares y
2- los órganos tendinosos de Golgi
Los husos se encuentran en el vientre
muscular y envían información hacia
el sistema nervioso sobre la longitud
del músculo o la velocidad con que
varía.
Los órganos tendinosos estan
en los tendones musculares y
transmiten información sobre la
tensión del tendón o su ritmo de
cambio.
HUSO MUSCULAR: INERVACIÓN MOTORA Y SENSITIVA DEL
HUSO Y FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
Cada elemento tiene 3 a
10 mm de longitud.
Hay 3 fibras musculares
intrafusales muy pequeñas con
extremos en punta, fijadas al
glucocáliz de las fibras
grandes extrafusales.
HUSO MUSCULAR: INERVACIÓN MOTORA Y SENSITIVA DEL
HUSO Y FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
Cada elemento tiene 3 a
10 mm de longitud.
Hay 3 fibras musculares
intrafusales muy pequeñas con
extremos en punta, fijadas al
glucocaliz de las fibras
grandes extrafusales.
Las intrafusales en la
región central tienen
pocos filamentos de actina
y miosina, no se contrae
cuando lo hacen los
extremos. Funciona como
receptor sensitivo.
La porción receptora está en el centro. Allí nacen
las fibras sensitivas. Su estimulación procede del
estiramiento de la porción intermedia.
Hay dos tipos de terminaciones sensitivas:
terminación primaria y secundaria.
HUSO MUSCULAR: CONEXIONES NERVIOSAS CON FIBRAS
DE LA BOLSA NUCLEAR Y DE LA CADENA NUCLEAR
En el centro, una fibra nerviosa
sensitiva grande rodea a cada
fibra intrafusal formando la
terminación primaria. Es de tipo
Ia y envía señales sensitivas a
la médula.
La terminación receptora
situada al lado de la primaria
esta inervada por una fibra
sensitiva o dos mas pequeñas
(tipo II). Es la terminación
secundaria
Fibra tipo Ia, gruesa, aferente, mielínica; axón denudado luego de atravesar
la cápsula, se enrolla en fibras intrafusales. Detecta estiramiento y velocidad.
Fibra aferente tipo II, tamaño mediano, se enrollan mayormente
en fibras de cadena nuclear. Detecta estiramiento.
Existen dos tipos de fibras intrafusales en el
huso muscular:
1- las fibras musculares de bolsa
nuclear (1 a 3 en cada huso), donde vs
núcleos de las fibras se encuentran
agregados en “bolsas” en la porción central
de la zona receptora
2- fibras de cadena nuclear (3 a 9), cuyo
diámetro y longitud son la mitad de las
anteriores y cuyos núcleos están alineados
en cadena a lo largo de toda la región
receptora
La terminación sensitiva primaria es activada por las fibras intrafusales
de bolsa nuclear y las fibras de cadena nuclear. Las terminaciones
secundarias solo se excitan por las fibras de cadena nuclear.
Cápsula conteniendo gel que facilita deslizamiento de fibras intrafusales, da protección
mecánica y aísla al huso de las f. musculares manteniendo constante la composición del
medio que lo rodea (alteración del mismo, afecta respuesta del huso)
Existe una respuesta ESTATICA (de las terminaciones primarias y
secundarias).
Cuando la porción receptora del huso se estira con lentitud, el nro de impulsos
transmitidos desde las terminaciones primarias y secundarias aumenta casi en
proporción directa al grado de estiramiento, y las terminaciones continúan
transmitiendo las señales durante varios minutos.
Por lo que estática se refiere a que las terminaciones siguen enviando impulsos
durante varios minutos como mínimo si el huso sigue estirado. Ejemplo el
estiramiento que produce la fuerza de gravedad sobre los músculos extensores
Respuesta DINAMICA (de las terminaciones primarias, pero no
las secundarias)
Cdo la longitud del huso aumenta repentinamente, la terminación primaria
recibe un estímulo potente. Este estímulo excesivo se denomina
Respuesta Dinámica , lo que significa que la terminación primaria responde
rápidamente a una velocidad de cambio veloz en la longitud del huso. Esto
ocurre solo mientras la longitud esté cambiando, en cuanto ésta se
detenga, regresa a la respuesta estática.
CONTROL DE LA INTENSIDAD DE LAS RESPUESTAS
ESTATICA Y DINAMICA
Los nervios motores g que van al huso
muscular se dividen en dos tipos:
g dinámicos
g estáticos
Los dinámicos excitan las fibras intrafusales
de bolsa nuclear
Los estáticos, las de cadena nuclear
Cuando las fibras g dinámicas activan las fibras del huso, la respuesta
dinámica del huso queda enormemente potenciada, mientras que la respuesta
estática se ve poco afectada.
Las fibras g estáticas que excitan las fibras de la cadena nuclear favorecen la
respuesta estática, con poca influencia sobre la dinámica.
REFLEJO MIOTATICO O DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR
Siempre que se estira bruscamente un músculo, la activación de los husos causa
la contracción de las fibras musculares esqueléticas grandes en el músculo
estirado y en los músculos sinérgicos mas íntimamente ligados.
Hay una fibra nerviosa tipo Ia que se origina en el huso muscular y
penetra por una raíz posterior de la médula espinal. Una rama de esta
fibra va directamente al asta anterior y hace sinapsis con las
motoneuronas anteriores que devuelven fibras nerviosas motoras al
mismo músculo.
Es monosináptico.
Es importante para evitar las
oscilaciones o sacudidas en
los movimientos corporales.
Tiene una función
amortiguadora.
Cuando el huso muscular no
funciona satisfactoriamente, la
contracción del músculo es
entrecortada.
Se observa el mecanismo
amortiguador para suavizar las
contracciones musculares.
Una de las funciones mas importantes
de los husos musculares consiste en
estabilizar la posición corporal
durante las acciones motoras a
tensión.
Ejemplo en la clínica:
Reflejo rotuliano, es un método para
determinar la sensibilidad de los reflejos
miotáticos.
Consiste en golpear el tendón rotuliano
con un martillo de reflejos, esto estira al
instante el músculo cuádriceps y genera
un reflejo miotático dinámico, que hace
que la pierna experimente una sacudida
hacia adelante.
FUNCIÓN REFLEJO MIOTÁTICO
Único reflejo monosináptico en SN de mamíferos. Propioceptivo.
Contracción del músculo protagonista. No presenta fenómeno de
posdescarga (*) (la respuesta finaliza cuando finaliza el estímulo).
 Es el responsable del tono muscular, que es el grado de
contracción que tienen los músculos aún cuando están en reposo.
Es la tensión ligera y constante del músculo sano, el cual ofrece
resistencia al estiramiento pasivo.
Es muy potente y prolongado en los músculos extensores
antigravitatorios.
- Cuando se secciona la raíz posterior de la médula se interrumpe
el reflejo y el tono desaparece (hipotonía).
- En el sueño, disminuye el tono, se deprime actividad de
músculos antigravitatorios.
(*) Sinapsis excitadora(s) descargan sobre neurona postsináptica, generan
PPE de muchos milisegundos. Única señal de entrada instantánea da
lugar a la emisión de una señal sostenida (una serie de descargas
repetidas) de varios milisegundos de duración.
El reflejo de estiramiento de un músculo extensor transcurre con la inhibición
simultánea del músculo flexor antagonista, lo que se logra por una
interneurona inhibitoria.
Se contrae el músculo que se estiró y los sinergistas, se relaja
el antagonista. Inervación recíproca. Los músculos que
antagonizan la acción del músculo efector, se relajan.
ORGANO TENDINOSO DE GOLGI
Es un receptor sensitivo
encapsulado, por el que pasan las
fibras del tendón muscular.
Cada uno está conectado con 10 o
15 fibras musculares que lo
estimula cuando este pequeño haz
se tensa por la contracción o
estiramiento del músculo.
La principal diferencia con el huso
muscular es que el huso detecta la
longitud del músculo y sus
cambios, mientras que el órgano
tendinoso identifica la tensión
muscular.
Aporta al SN una información
instantánea sobre el grado de tensión
en cada pequeño segmento de
cualquier músculo.
También presenta una respuesta dinámica y
una estática.
- respuesta dinámica: responde
intensamente cuando la tensión muscular
ocurre en forma repentina
- respuesta estática: luego de una fracción
de segundo se establece a un nivel más
bajo de descarga constante, casi
directamente proporcional a la tensión
muscular
TRANSMISION DEL IMPULSO DESDE EL ORGANO
TENDINOSO HACIA EL SNC
Las señales del órgano de
Golgi se transmiten a través
de fibras nerviosas grandes
de conducción rápida tipo Ib.
Las fibras envían impulsos hacia las zonas locales de la médula y luego de hacer
sinapsis en el asta posterior, siguen a través de las vías de fibras largas –como los
fascículos espinocerebelosos dirigidos hacia el cerebelo y por otros a la corteza
cerebral.
Las señales medulares locales estimulan una sola interneurona inhibidora que
actúa sobre la motoneurona anterior. Este circuito local inhibe directamente el
musculo correspondiente sin influir sobre los músculos adyacentes.
La fibra sensorial de tipo Ib (aferente primaria), son rápidas, posee un axón mielínico
de gran diámetro. Cada órgano tendinoso de Golgi está encerrado en una capsula
fibrosa, la cual contiene un extenso número de fasciculos tendinosos (fascículos
intrafusales). Una o más fibras nerviosas perforan los lados de la cápsula y pierden
sus envolturas medulares.
NATURALEZA INHIBIDORA Y SU IMPORTANCIA
Cuando los órganos tendinosos de Golgi de un tendón muscular se
estimulan al aumentar la tensión en el músculo, sus señales se transmiten
hacia la médula para provocar efectos reflejos en el músculo. Tiene un
carácter plenamente inhibidor. Aporta un mecanismo de retroalimentación
negativa que impide la producción de una tensión excesiva.
Si la tensión es muy intensa, el efecto inhibidor originado por el órgano
tendinoso puede ser tan grande que conduzca a una reacción brusca en la
médula capaz de causar la relajación instantánea de todo el músculo. Es el
efecto de reacción de alargamiento. Es un mecanismo protector para
evitar el desgarro del músculo.,
Otra función del órgano tendinoso es igualar las fuerzas de contracción de las
distintas fibras musculares. Aquellas fibras que ejerzan una tensión excesiva
quedan inhibidas por su intervención, mientras que las que produzcan una
tensión ligera reciben una mayor excitación debido a la ausencia de la inhibición
refleja. Entonces se dispersa la carga muscular entre todas las fibras e impide la
lesión de zonas aisladas de un músculo.
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGIREFLEJO MIOTÁTICO INVERSO
Propioceptivo. Bisináptico.
Detecta tensión muscular.
En serie con la fibra muscular.
Sobre interneurona inhibitoria Ib
convergen: aferencias cutáneas,
articulares, y vías descendentes
que aumentan la inhibición para
que disminuya la fuerza
muscular si el objeto que se
manipula es frágil.
Este circuito da retroalimentación
negativa, por el cual la contracción
de un músculo inhibe su propia
contracción, tiende a mantener la
fuerza producida constante.
Para finalizar la respuesta refleja, la contracción es inhibida por:
- Cede la distensión de los husos musculares, lo que produce el retroceso
de la excitación de la fibra Ia.
- Los receptores tendinosos inhiben a la motoneurona alfa a través de la
interneurona Ib.
- Las motoneuronas alfa se autoinhiben en forma retrógrada a través de
colaterales (células de Renshaw).
Para que exista movimiento, los músculos deben estar organizados en
grupos funcionales. Un movimiento utiliza al menos 2 músculos en lados
opuestos de una articulación (músculo agonista, mueve la extremidad en
una dirección, y antagonista, la mueve en dirección contraria).
Si se contrae el agonista, se relaja el antagonista (inervación recíproca).
Si ambos se contraen, la extremidad queda en estado de rigidez (cuando el
miembro es columna de sostén)
También actúan en el movimiento músculos sinergistas (actúan en igual
sentido que los agonistas).
REFLEJO FLEXOR (DE RETIRADA)
El reflejo ocurre cuando cualquier parte del cuerpo recibe un estímulo
doloroso, esa porción se alejará del estímulo. Se origina a partir de receptores
del dolor en la piel y los músculos (nociceptivos). La estimulación de los
mismos produce una respuesta motora que tiende a separar el miembro del
estímulo doloroso, activando los músculos flexores de la extremidad afectada.
Si se aplica un estímulo doloroso
sobre la mano, se activan los
músculos flexores del brazo, lo que
aparta la mano de la fuente de dolor.
Las vías que lo desencadenan no llegan
directamente a las motoneuronas
anteriores sino que alcanzan antes al
conjunto de interneuronas de la médula,
y en forma secundaria las
motoneuronas.
REFLEJO FLEXOR (DE RETIRADA)
Receptor: terminaciones libres fibras A delta y C (nociceptor). Somático. Presenta
posdescarga por circuitos reverberantes.
Se estimula al músculo flexor y se inhibe al extensor
REFLEJO EXTENSOR CRUZADO
0.2 a 0.5 segundos luego de que cualquier estímulo induzca un reflejo flexor en una
extremidad, la extremidad contraria comienza a extenderse. Se denomina
REFLEJO EXTENSOR CRUZADO. La extensión del miembro opuesto puede tirar
de todo el cuerpo para alejarlo del objeto que origina el estímulo doloroso en el
miembro apartado.
Para ello, las señales procedentes
de los nervios sensitivos cruzan
hacia el lado opuesto de la médula
para activar los músculos
extensores.
Una vez que desapareció el estímulo
doloroso, el reflejo extensor cruzado
presenta un periodo de posdescarga
aun más largo que en el reflejo flexor,
derivado de los circuitos reverberantes
entre las interneuronas.
Esa posdescarga permite mantener la zona corporal
dañada lejos del objeto doloroso hasta que otras
reacciones nerviosas hagan que se aleje todo el cuerpo.
Reflejo extensor
cruzado
Posdescarga mayor
que reflejo flexor.
A su vez, se estimulan los extensores y se inhiben los flexores del miembro
contralateral. Ej. en miembros inferiores es para que el otro miembro
se extienda y soporte el peso del cuerpo. Corrige la postura compensando
la pérdida de soporte antigravitatorio al flexionarse la extremidad.
Reflejos retracción: multisinápticos, multisegmentarios
Reflejo de extensión cruzado: permite mantener postura y equilibrio
REFLEJO ESPINALES
SHOCK ESPINAL
(Animal espinal: sección médula espinal a la altura del cuello)
 Producida la interrupción de las conexiones de la médula o de una
parte de ella con los centros superiores, se produce de inmediato:
 1- Pérdida total de la motilidad voluntaria (parálisis) por debajo del
corte, definitivo.
 2- Pérdida total de la sensibilidad consciente (anestesia) por debajo
del corte, definitivo.
3- Arreflexia por debajo del corte (shock espinal), reversible.
 Como el tono muscular está determinado por el reflejo miotático, su
pérdida determina que la parálisis que produce el shock espinal sea
de tipo fláccida. Pasado el período de arreflexia, aparece la rigidez o
espasticidad muscular.
 Las experiencias de Sherrington (premio Nobel de Medicina por sus
contribuciones al conocimiento de los mecanismos de excitación e
inhibición neuronal a nivel central) permitieron establecer que:
 El shock no afecta a porciones de médula por encima de
la lesión.
 El shock no es debido a una falta de irrigación sanguínea
de la médula, sino que es ocasionado por la supresión de
los impulsos que descienden desde el tallo cerebral a la
médula, fundamentalmente del haz retículo espinal y del
vestíbulo espinal.
La exclusión de las vías descendentes producidas por la
sección medular se traducirá a este nivel por una menor
sensibilidad de las motoneuronas a los impulsos
sensitivos periféricos y por lo tanto llevaría a una
disminución o abolición de la actividad refleja medular.
REFLEJOS AUTONOMOS
El SNA opera por reflejos viscerales: Las señales sensitivas que
ingresan en la médula, el tallo, el hipotálamo, pueden desencadenar
respuestas reflejas apropiadas hacia los órganos efectores para
controlar su actividad.
Un reflejo autónomo visceral regula la actividad de un efector visceral:
da lugar a la contracción o relajación del músculo liso o cardíaco o a
una variación de la tasa de secreción de una glándula.
Papel fundamental en las actividades relacionadas con la homeostasis
como la regulación de la actividad:
- cardíaca
- la presión arterial
- la respiración
- la digestión
- la defecación
- la función de la vejiga urinaria.
REFLEJO BARORRECEPTOR
Varios reflejos del aparato cardiovascular sirven para controlar la presión
arterial o la frecuencia cardiaca
Barorreceptores:
son receptores de
estiramiento
Su extensión debido al
aumento de la presión
transmite señales hacia
el tracto solitario del
bulbo
Se inhiben los impulsos simpáticos
destinados al corazón y los vasos
sanguíneos, se excita el
parasimpático permitiendo el
descenso de la presión arterial.
REFLEJOS AUTONOMOS DIGESTIVOS
La parte superior del tubo digestivo y el recto están controlados principalmente por
reflejos autónomos.
REFLEJO DE SECRECIONES DIGESTIVAS: el olor de un alimento o la presencia
de comida en la cavidad oral pone en marcha señales que van desde la nariz y la
boca hasta los núcleos salivales, glosofaríngeo y vagal del tronco del encéfalo.
Estos envían impulsos a través de los nervios parasimpáticos hasta las glándulas
secretoras de la boca y del estómago, lo que da lugar a la producción de jugos
gástricos, a veces incluso antes de que entre la comida en la boca.
REFLEJO DE DEFECACION: Cuando las heces
llenan el recto, los impulsos sensitivos
desencadenados por el estiramiento de este órgano
se mandan hasta la porción sacra de la médula
espinal, y el parasimpático sacro devuelve una señal
refleja hasta las partes distales del colon; esto
produce unas potentes contracciones peristálticas
que causan la defecación.
OTROS REFLEJOS AUTONOMOS
REFLEJO DE MICCION (reflejo parasimpático): El vaciamiento de la vejiga
urinaria esta controlado en forma similar al del recto. La distensión de este órgano
activa receptores de estiramiento que envía impulsos a las neuronas parasimpáticas
de los segmentos sacros. Esto genera la contracción refleja de la vejiga y la
relajación de los esfínteres urinarios, lo que facilita la micción. El esfínter externo es
voluntario.
Acción colinérgica en músculo liso (detrusor) de vejiga y del cuello
vesical (esfínter interno) - contrae y vacía la vejiga.
Esfínter externo (músculo esquelético), voluntario, inervado por fibras somáticas
(nervio pudendo)
OTROS REFLEJOS AUTONOMOS
REFLEJOS SEXUALES: se ponen en marcha a partir de los estímulos
psíquicos originados en el cerebro, así como por el estímulo de los propios
órganos sexuales.
Los impulsos procedentes de estas fuentes convergen en la médula sacra
y, en el caso del varón, primero dan lugar a la erección, una función sobre
todo parasimpática y después a la eyaculación, una función en parte
simpática.
REFLEJO TERMORREGULADOR (reflejo simpático): un aumento de
temperatura en la piel estimula terminaciones nerviosas, que estimulan las
neuronas simpáticas preganglionares del asta intermedio lateral en los
segmentos torácicos y lumbares, las cuales envían señales a las glándulas
sudoríparas.

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