7.8 重碳酸鹽濃縮液

Report
第八章
醫療單位調配與監督透析液規範
參照:ANSI/AAMI RD52:2004- Dialysate for
hemodialysis
主講人:楊芝青
1
本章大綱
1.範 圍
2.透析液品質要求條件
2.1 透析液中化學污染物最大允許含量
2.2 透析液微生物學
2.2.1 傳統透析液微生物學
2.2.2 超純透析液微生物學
2.2.3 輸注用透析液微生物學
3.設 備
3.1 濃縮劑準備
3.1.1 通 則
3.1.2 材料相容性
3.1.3 整批儲槽(酸性濃縮劑)
3.1.4 混合系統
3.1.4.1 通 則
2
本章大綱
3.1.4.2 酸性濃縮劑混合槽
3.1.4.3 重碳酸鹽濃縮劑混合系統
3.1.5 添加劑
3.2 濃縮劑配送
3.2.1 材料相容性
3.2.2 系統配置方式
3.2.3 酸性濃縮劑配送系統
3.2.4 重碳酸鹽配送系統
3.2.5 濃縮劑出口
3.3 比例調配透析液
4.監 督
4.1 濃縮劑準備
4.1.1 混合系統
4.1.2 添加劑
4.2 濃縮液配送
4.3 比例調配透析液
3
本章大綱
5.微生物監視策略
6.適當取樣與檢驗的重要性
7. 名詞定義
7.1 醋酸鹽濃縮液
7.2 醋酸鹽透析液
7.3 酸性濃縮液
7.4 酸性濃縮劑粉末
7.5 行動值
7.6 細菌學
7.7 批式系統
7.8 重碳酸鹽濃縮液
7.9 重碳酸鹽濃縮劑乾粉末
7.10 重碳酸鹽透析液
7.11 整批運送
4
本章大綱
7.12
7.13
7.14
7.15
7.16
7.17
7.18
7.19
7.20
7.21
7.22
7.23
7.24
7.25
7.26
結合氯
游離氯
濃縮劑產生器
透析液
透析液供應系統
消毒
空床接觸時間
內毒素
EU
進水
消毒劑
血液透析過濾
血液透析
血液過濾
LAL(limulus amebocyte lysate)
5
本章大綱
7.27
7.28
7.29
7.30
7.31
7.32
7.33
7.34
7.35
7.36
7.37
7.38
7.39
7.40
製造商
微生物
微過濾器
生成水
比例系統
熱原
加強劑
無菌
儲槽
總溶解固體量
超過濾器
USP
使用者
水處理系統
6
本章大綱
8.引用文件
• 圖-1 評估培養結果與啟動改正行動之判斷流程圖舉例
• 表-1 透析液之化學污染物最大允許含量
• 表-2 血液透析用相關液體微生物學要求條件
• 表-3 重碳酸鹽透析之濃縮液容器系統之標誌
7
摘要
• 本規範係針對洗腎單位,指引操作人員如何
調配與監督透析液,使任何時間產生的透析
液符合要求條件。
8
1. 範圍
-- 針對洗腎單位,指引操作人員如何調配與監督透析
液,使任何時間產生的透析液符合要求條件。
-- 也敘述各不同階段可能使用到的設備組件與如何
配置,協助使用者瞭解,以便維護與監督,其設計標
準要求條件,已在相間規範中訂定,不在本規範之範
圍。
9
名詞定義(1/12)
7.1 醋酸鹽濃縮液(acetate concentrate)
為鹽類濃縮液體,可包含葡萄糖,當與水混合後,形成血液透析用
透析液;通常採用醋酸鹽做為緩衝劑;此濃縮液以單一種濃縮液使用。
7.2 醋酸鹽透析液(acetate dialysate)
不含重碳酸鹽的透析液,採用醋酸鹽做為緩衝劑。
7.3 酸性濃縮液(acid concentrate, liquid)
為鹽類酸性濃縮液體,可包含葡萄糖,當與水及重碳酸鹽濃縮劑混
合後,形成血液透析用透析液。
註:本詞所謂酸性係指含有少量的酸(通常為醋酸),當與重碳酸鹽濃
縮液及水調配成透析液時,少量的酸會與重碳酸鹽形成緩衝劑。
7.4 酸性濃縮劑粉末(acid concentrate, dry)
為鹽類乾粉末,可包含葡萄糖,供應使用者以適當比例與水混合成
濃縮液,在透析機器中與重碳酸鹽濃縮液及水稀釋後成為血液透析用透
析液。
10
名詞定義(2/12)
7.5 行動值(action level)
污染物濃度達到此數值時,則應採取適當措施,避免污染物濃度繼
續上升至不可接受範圍。
7.6 細菌學(bacteriology)
屬於微生物學中探討細菌的領域。
7.7 批式系統(batch system)
在透析治療前,調配透析液的裝置。
7.8 重碳酸鹽濃縮液(bicarbonate concentrate, liquid)
為重碳酸鹽濃縮液體,當與水及酸性濃縮液混合後,形成血液透析
用透析液。
11
名詞定義(3/12)
7.9 重碳酸鹽濃縮劑乾粉末(bicarbonate concentrate, dry)
為重碳酸鹽乾粉末,可包含氯化鈉,供應使用者以適當比例與水混
合成濃縮液,在透析機器中再與酸性濃縮液及水稀釋成為透析液。重碳
酸鹽乾粉末也可經由濃縮劑產生器生成重碳酸鈉飽和溶液,以供透析機
器調配透析液。
7.10 重碳酸鹽透析液(bicarbonate dialysate)
透析液含有生理正常濃度或更高濃度的重碳酸鹽。
註:重碳酸鹽透析液通常由兩種濃縮液(重碳酸鹽濃縮液與酸性濃縮
液)與水混合產生。
7.11 整批運送(bulk delivery)
濃縮劑以大體積量運送,濃縮劑從運送容器以泵輸送到使用者的儲
存槽內。
註:整批運送也包括從55加侖桶,泵送到洗腎單位的儲存槽內,或者整桶
留置洗腎單位,然後裝入傳送用容器,以供應透析機器調配透析液。 12
名詞定義(4/12)
7.12 結合氯(chlorine, combined)
氯以化學鍵結合於物質,例如:氯胺。
註:並無直接檢驗法可以測量結合氯,但可使用間接測量法,即測量總
氯含量與游離氯含量後,兩者相減即為結合氯含量。
7.13 游離氯(chlorine, free)
溶解的氯分子。
7.14 濃縮劑產生器(concentrate generators)
此系統所供應的濃縮劑為粉末濃縮劑裝入單人用容器內,適用於由
透析機器內的透析液供應系統將粉末調配成濃縮液,再繼續由透析液供
應系統調配成透析液,然後,輸送到透析器。
13
名詞定義(5/12)
7.15 透析液(dialysate)
水溶液含有電解質,通常也含有葡萄糖,預定用於血液透析時與血
液交換溶質。本文件所稱透析液,係指由透析液供應系統將水與濃縮劑
調配成透析液而輸送到透析器。透析液有時會以其他名詞如透析流體(
dialyzing fluid)或透析溶液(dialysis solution)取代。
7.16 透析液供應系統(dialysate supply system)
此器材的作用包括下列特性項目:以水及濃縮劑線上調配成透析液
或預先調配完成透析液的儲存與配送;傳送透析液流過透析器;監視透
析液之溫度、電導度、壓力、流量與漏血;執行消毒或清潔期間的防止
透析機制;也包括儲槽、導管、比例調配透析液之器材、監視器與相關
警報器及控制器,並與上述特性項目整合成為一個系統。透析液供應系
統通常為單一病人用透析機器整體的一部分。
14
名詞定義(6/12)
7.17 消毒(disinfection)
以熱或化學製劑破壞致病原或其他種類微生物。
註:消毒比滅菌(sterilization)的破壞較不徹底,因為消毒會破壞大多
數已確認的致病微生物,但不必然破壞全部微生物。消毒的定義,對等
於斯波丁分類法(Spalding classification)的低水準消毒(low-level
disinfection)。
7.18 空床接觸時間(empty bed contact time, EBCT)
是用於水流經含有吸附顆粒(如活性碳)的吸附床時,估計水與吸
附顆粒的接觸時間。
註:EBCT(以minutes表示)的計算公式如下:
EBCT=(7.48 × V)/Q
其中V為吸附床內顆粒體積(ft3),Q為流經吸附床的水流量(gal/min)。
15
名詞定義(7/12)
7.19 內毒素(endotoxin)
內毒素為格蘭氏陰性菌細胞壁外層的主要成分。內毒素為脂多醣體
(lipopolysaccharides),由多醣體的主鏈以共價鍵結合磷醣脂質(lipid A)
所組成。
註:內毒素可同時急劇活化體液的與細胞宿主的防衛機制,引發的症狀有發
熱、寒顫、低血壓、多器官衰竭;當足夠劑量進入血液循環,甚至造成死
亡;長期暴露於低濃度內毒素會有慢性發炎反應,此可能是血液透析引起某
些長期併發症的主因;然而,其過程尚未完全瞭解。
7.20 EU(Endotxin Unit)
內毒素單位是採用鱟變形細胞溶出物(LAL)法,檢驗內毒素的濃度位。
註1:由於內毒素的活性與質量有差異,內毒素的活性以標準內毒素為基
準。內毒素的質量與其活性之關係,會與LAL批號及標準內毒素批號有關。
註2:某些國家以國際單位(IU)表示內毒素濃度。目前國際上已調和一致,
即EU與IU同義。
16
名詞定義(8/12)
7.21 進水(feed water)
供應水處理系統或個別組件的進水。
7.22 消毒劑(germicide)
殺滅微生物製劑。
7.23 血液透析過濾(hemodiafiltration)
血液透析過濾是腎臟替代療法之一種,採用高通透量薄膜,使血液
中代謝溶質的除去包含擴散(diffusion)與運流 (convection)兩方式。
註:擴散除去溶質是由流過的透析液實現,此與血液透析相同;運流除
去溶質是由超過濾的超過濾量大於預定減除體重量而實現。另外,為維
持體內流體之平衡,需補充無菌、無熱原的替代液流入血液,補充位置
可在血液流入透析器前(前稀釋血液透析過濾)或在血液流出透析器後
(後稀釋血液透析過濾)。
7.24 血液透析(hemodizlysis)
為矯正病人血液中溶質不平衡,主要以擴散方式穿過半透膜進行物
質交換之程序。
註:常態下,此程序包含除去部分流體。
17
名詞定義(9/12)
7.25 血液過濾(hemofiltration)
血液過濾是替代療法之一種,以運流方式除去血液中代謝物質。
註:採用高通量薄膜以過濾方式引起流動質傳;為維持體內流體之平
衡,需補充無菌、無熱原的替代液流入血液,補充位置可在血液流入透
析器前(前稀釋血液過濾)或在血液流出透析器後(後稀釋血液過
濾)。血液過濾並沒有使用透析液。
7.26 LAL(limulus amebocyte lysate)
鱟變形細胞溶出物。
7.27 製造商(manufacturer)
設計、製造、裝配、組合或處理最後器材的人。
註:製造者包括(但不只限於):合約滅菌、安裝、再標示、再製造、
再包裝或規格開發之執行者,與其國外代理之執行者。
18
名詞定義(10/12)
7.28 微生物(microbioal)
指只能從顯微鏡看到的有機體,如細菌、真菌類、黴菌等。
註:細菌學只探討屬於微生物學中的細菌領域。
7.29 微過濾器(microfilter)
用於除去直徑在0.1~3 μm範圍顆粒之過濾器。
註:微過濾器有確定的切割大小(absolute size cut-off),使用方式包
括末端封閉式組態(dead-end configuration)與交向組態(cross-over
configuration)。某些微過濾器可吸附除去內毒素。
7.30 生成水(product water)
水處理系統或個別組件處理後產生的水。
7.31 比例系統(proportioning system)
使水與透析濃縮液依比例調配成透析液的裝置。
19
名詞定義(11/12)
7.32 熱原(pyrogen)
引起發熱的物質,熱原大多數為格蘭氏陰性菌上的脂多醣體(也參
見內毒素)。
7.33 加強劑(spike)
少量的單一化學品,依添加劑包裝上標示的添加量添加入濃縮劑以
提高某成分濃度,供單一病人透析治療用。
7.34 無菌(sterile)
不含活的有機體與孢子,無菌測試結果在容許範圍且維持在適當狀
態。
7.35 儲槽(storage tank)
洗腎單位內儲存生成水或濃縮劑之儲存槽。
7.36 總溶解固體量(Total dissolved solids, TDS)
即溶液中離子總量,通常以測量電導率或電阻率來表示。
註:測量TDS常用來評定反滲透系統的性能。TDS值常以CaCO3或NaCl之對
20
等量(ppm)表示。
名詞定義(12/12)
7.37 超過濾器(ultrafilter)
薄膜孔徑在0.001~0.005 μm範圍的膜過濾器。
註:其性能通常以切割分子量(molecular weight cut-off, MWCO)表示,切割
分子量的定義為過濾器薄膜排除率90 %以上的最小分子量;依其切割分子量,
超過濾器甚至可除去如分子量小至1000 dalton的顆粒或溶質。切割分子量
20,000或更小的超過濾器,通常已足夠除去內毒素。超過濾器的組態通常採用
交向流式(cross-flow mode)。有些超過濾器會以吸附方式除去內毒素。
7.38 USP
美國藥典(United States Pharmacopeia)。
7.39 使用者(user)
指醫師或醫師的代表人。
註:本項定義為器材的使用者。
7.40 水處理系統(water treatment system)
由水純化器材與相關的管路、泵、閥、錶等之組合,用來產生血液透析
21
用水且傳送到使用地點(也參見器材)。
2. 透析液品質要求條件(1/3)
2.1 透析液中化學污染物最大允許含量
—透析液中除了常態下存在的溶質(鈣、鎂、鉀與
鈉)以外,其餘化學污染物濃度不可超過Table-1
所列含量。
22
Table-1. 調配透析液與洗腎單位以粉末調配濃縮液與多次使用
透析器再生處理等用水之化學污染物最大允許含量a)
Contaminant
污染物
Maximum Concentration (mg/L)b)
最大濃度
Contaminants with documented toxicity in hemodialysis
透析資料顯示毒性的污染物
Aluminum 鋁
0.01
Chloramines 氯胺
0.1
Free chlorine 自由氯
0.5
Copper 銅
0.1
Fluoride 氟化物
0.2
Lead 鉛
0.005
Nitrate (as N) 硝酸鹽
2
Sulfate 硫酸鹽
100
Zinc 鋅
0.1
醫師承擔確保透析用水品質的最後責任。
b) 除非特別註明。
a)
23
Table-1. 調配透析液與洗腎單位以粉末調配濃縮液與多次使用
透析器再生處理等用水之化學污染物最大允許含量a)
Contaminant
污染物
Maximum Concentration (mg/L)b)
最大濃度
Contaminants normally included in dialysate 透析液原有污染物
Calcium 鈣
2 (0.1 mEq/L)
Magnesium 鎂
4 (0.3 mEq/L)
Potassium 鉀
8 (0.2 mEq/L)
Sodium 鈉
70 (3.0 mEq/L)
醫師承擔確保透析用水品質的最後責任。
b) 除非特別註明。
a)
24
Table-1. 調配透析液與洗腎單位以粉末調配濃縮液與多次使用
透析器再生處理等用水之化學污染物最大允許含量a)
Contaminant
污染物
Maximum Concentration (mg/L)b)
最大濃度
Other contaminants 其他污染物
Antimony 銻
0.006
Arsenic 砷
0.005
Barium 鋇
0.1
Beryllium 鈹
0.0004
Cadmium 鎘
0.001
Chromium 鉻
0.014
Mercury 汞
0.0002
Selenium硒
0.09
Silver 銀
0.005
Thallium 鉈
0.002
醫師承擔確保透析用水品質的最後責任。
b) 除非特別註明。
a)
25
2. 透析液品質要求條件(2/3)
2.2 透析液微生物學
—微生物污染物最大允許含量參見Table-2。
2.2.1 傳統透析液微生物學
—活細菌含量不可超過200 CFU/mL且內毒素濃度不
可超過2 EU/mL。活細菌含量行動值為50 CFU/mL,
內毒素濃度行動值為1 EU/mL。
2.2.2 超純透析液微生物學
—活細菌含量不可超過0.1 CFU/mL且內毒素濃度不
可超過0.03 EU/mL。
26
2. 透析液品質要求條件(3/3)
2.2.3 輸注用透析液微生物學
—活細菌含量不可超過10-6 CFU/mL且內毒素濃度不可超過0.03
EU/mL。
—細菌最大含量10-6 CFU/mL無法以培養法檢驗,因此,產生輸注
用透析液的器材或程序應為製造商已經過確認在特定時間內或
處理次數內,可以供應符合此特定品質要求的輸注用透析液。
例如:若使用符合2.2.1要求的傳統透析液來製造輸注用透析液,
則製造程序應確認細菌含量可降低9個對數值(nine-log
reduction)與內毒素可降低2個對數值(two-log reduction);
已確效的系統,在安裝完成時,應根據廠商說明書確認此系統
的功能,且經過使用者執行常規監督與維護時程表,而可證實
其功能。
27
Table-2 血液透析用相關液體微生物學要求條件
細菌最大
允許含量
(CFU/mL
)
細菌含量
行動值
(CFU/mL)
內毒素最大
允許含量
(EU/mL)
內毒素含量 AAMI標準
行動值
(EU/mL)
透析用水*
≦200
50
≦2
重碳酸鹽濃縮液
≦200
傳統透析液
≦200
超純透析液
≦0.1
≦0.03
ERAEDTA,2002
RD52:2004
輸注用補充液
≦10-6
≦0.03
RD52:2004
1
≦2
50
≦2
RD62:2006
RD47:2002
RD61:2006
1
RD52:2004
*透析用水包括(1)調配透析液之純化水,(2)以粉末調配濃縮液之純化水,
(3)透析器再生處理用水(沖洗透析器與稀釋殺菌劑用純化水)。
28
3. 設備(1/4)
3.1濃縮劑準備
3.1.1 通則
參見書本第171頁。
3.1.2 材料相容性
參見書本第171頁。
3.1.3 整批儲槽(酸性濃縮劑)
參見書本第172頁。
3.1.4 混合系統
3.1.4.1 通則
參見書本第172-173頁。
3.1.4.2 酸性濃縮劑混合槽
參見書本第173頁。
3.1.4.3 重碳酸鹽濃縮劑混合系統
參見書本第173頁。
3.1.5 添加劑
參見書本第174頁。
29
3. 設備(2/4)
3.2 濃縮劑配送
3.2.1 材料相容性
參見書本第174頁。
3.2.2 系統配置方式
參見書本第174頁。
3.2.3 酸性濃縮劑配送系統
參見書本第175頁。
3.2.4 重碳酸鹽配送系統
參見書本第175-176頁。
3.2.5 濃縮劑出口
參見書本第176頁。
30
3. 設備(3/4)
3.3 比例調配透析液
-- 基本上,所有透析液皆由三種流體混合產生,即
水、酸性濃縮劑與重碳酸鹽濃縮劑。此三種流體
合併產生具有高緩衝作用的透析液,其pH值在6.9
至7.6;
-- 透析液也可由一種含有醋酸鹽濃縮劑經稀釋產生,
其中醋酸鹽提供緩衝作用,醋酸鹽進入病人體內
經代謝產生重碳酸鹽。然而,目前臨床上已很少
使用含醋酸鹽透析液。
31
3. 設備(4/4)
-- 不同製造商的透析機器,採用不同的方法控制濃
縮劑的比例調配,可區分為兩種方法:“固定比例
式”(fixed proportioning)與“伺服控制式”
(servo control)。此兩種比例調配方法皆含有繁
多的控制與監視系統。另有一種透析機器,採用
批式槽及專屬濃縮液,也可採用。
-- 為 了 容 易 區 別 濃 縮 液 不 同 的 調 配 比 例 方 式 ,
AAMI建議製造商採用幾何圖案標示與酸/鹼的顏
色標記(參見表-3)。
-- 強烈建議洗腎單位,每一台透析機器只適用一種
濃縮劑調配比例方式。
32
Table-3 重碳酸鹽透析之濃縮液容器系統之標誌
名
稱
(Designation)
35X
36.83X
45X
36.1X
Mix
Ratiob)
1:1.23:32.77
35
1:1.83:34
36.83
1:1.72:42.28
45
1:1.1:34
36.1
TBDa)
Acid Mix
Ratioc)
1:34
1:35.83
1:44
1:35.1
TBDa)
Bicarbonate
Mix Ratiod)
1:27.6
(84 g/L)
1:19.1
(65.95 g/L)
1:25.1
(81.25 g/L)
1:31.8
(saturated)
AAMI
Symbol
SQUARE
CIRCLE
TRIANGLE
DIAMOND
Othera)
(New)
TBDa)
TBDa)
a)非上述調配比率的任何調配比率,應指定唯一的幾何圖案並將比例值寫在圖案內。
b)酸:重碳酸鹽:水(Acid: Bicarbonate: Water)
c)酸:水+重碳酸鹽濃縮液(Acid: Water+ Bicarbonate Concentrate)
33
d)重碳酸鹽:酸+水(Bicarbonate: Acid+ Water)
4.監督(1/4)
4.1 濃縮劑準備
4.1.1混合系統
—以粉末調配重碳酸鹽濃縮液或酸性濃縮液系統,
應根據製造商說明書加以監視。查核方式可將每
批濃縮液取樣送檢,連續三天。
—酸性濃縮液與重碳酸鹽濃縮液的檢驗,可使用電
導度計或液體比重計。以檢測pH值查核酸性濃縮
液與重碳酸鹽濃縮液調配濃度並不適當,因為濃
度顯著改變也不會引起pH值顯著改變。
34
4.監督(2/4)
4.1.2 添加劑
-- 當添加劑用來使酸性濃縮液中特定電解質濃度增
加時,混合過程應遵守添加劑製造商說明書。
-- 當添加劑是某位特定病人的處方,則該特定處方
的酸性濃縮液容器上,應有病人姓名、添加劑加
入後的組成濃度、調配濃縮液日期、添加劑混合
操作人員姓名等。
35
4.監督(3/4)
4.2 濃縮液配送
-- 如果濃縮液輸送管路與儲槽的連接不是永久性的,
則應每天查核酸性濃縮液與重碳酸鹽濃縮液已正
確連接至對應的濃縮液輸送管路。
-- 重碳酸鹽濃縮液配送管路應根據製造商說明書進
行消毒;建議消毒的間隔時間不要超過一週。
-- 如果使用可重複使用的濃縮液罐來配送濃縮液,
則濃縮液罐應至少每週消毒一次。重碳酸鹽濃縮
液罐,在每個治療日結束時,應以透析用水沖洗
並反轉倒置。抽吸管在每個治療日結束時,也應
以透析用水沖洗。
36
4.監督(4/4)
-- 當啟用重碳酸鹽配送系統以後,應每週監視透析
液,直到數據足夠證實透析液污染物在可以接受
範圍。然後,可以減少透析液監視頻率,但應至
少每個月監視一次。
-- 酸性濃縮液配送系統不會滋長細菌,不需要執行
細菌與內毒素檢驗。
4.3 比例調配透析液
-- 應根據設備製造商指定的步驟監視比例調配透析
液,使用者應保存關鍵參數(如電導度與pH值)
之記錄。
37
5. 微生物監視策略(1/2)
-- 透析液取樣檢驗細菌與內毒素,應至少每月一次,
每次至少檢驗兩台透析機的透析液,然後輪流,
使每台透析機至少每年檢驗一次。如果檢驗顯示
污染物含量超過行動值,則應採取行動,包括再
檢驗該台透析機、檢查消毒與取樣程序是否符合
要求、評估最近3個月的微生物數據之趨勢;並通
知醫療主管,其應採取的行動流程舉例,參見
Fig.-1。
38
檢查透析液培養數據
Fig1.
評
估
培
養
結
果
與
啟
動
改
正
行
動
之
判
斷
流
程
圖
舉
例
結果數據<50
CFU/mL?
是
結果數據50-199
CFU/mL?
結果數據≧200
CFU/mL?
通知洗腎單位經理與
醫工技術員
通知醫療主管、經理與醫工技
術員
檢察培養與消毒紀錄
檢察培養與消毒紀錄
必要時設備或水處理系統進行消毒
必要時設備或水處理系統進行消毒
否
再取樣檢驗
是
再取樣檢驗
結果數據
<50 CFU/mL?
結果數據
<50 CFU/mL?
下次每月常規取樣時,重複取
樣此位置
是
否
通知醫療主管、經理與醫工技
術員
啟動故障修理方案
決定設備是否停止用於透析
病人
決定設備是否停止用於透析
病人
重返/繼續
每月常規檢驗
是
-評估與改正取樣收集技術
-評估與改正重碳酸鹽調配/
配送技術
-評估與改正水系統組件
-評估與換新超過濾器設備
-評估與執行除去生物膜方案
否
結果數據
<50 CFU/mL?
39
再取樣檢驗
5. 微生物監視策略(2/2)
-- 如果細菌培養檢驗結果超出合格範圍,應立即重
新檢驗;重新檢驗結果仍然超出標準,則應採取
措施進行故障檢修;檢修後,透析機應每週一次
取樣培養檢驗,直到符合標準為止。另外,若有
臨床症狀顯現熱原反應或敗血症,在醫療人員或
感染控制人員要求下,應增加檢驗。
40
6. 適當取樣與檢驗的重要性
-- 檢驗水質時,無論是分析化學物質或細菌污染物,
洗腎單位應確認檢驗實驗室具有執行適當檢驗的
能力。
--細節請參見書本第180-182頁。
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ANNOUNCEMENTS
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