TP3meiose

Report
TP3, Méiose et fécondation,
Stabilité des espèces
Cycle biologique d’un organisme diploïde : l’Homme
Adulte
(2n)
Méiose
Gamète (n)
(ovule ou spermatozoïde)
Gamète
(n)
Fécondation
Cellule oeuf
(2n)
Mitoses
Phase haploïde (haplophase)
Phase diploïde (diplophase)
Cycle biologique d’un organisme haploïde : Sordaria
Mycélium
(n)
Mycélium
(n)
« Fécondation »
Cellule à 2 noyaux (n+n)
Mitoses
Périthèce (n+n)
Fusion des noyaux
Cellule œuf (2n)
Phase haploïde
Phase diploïde
Mitoses
Spores Méiose
(dans un asque)
(n)
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Prophase I
- Condensation des chromosomes
- Disparition de l’enveloppe nucléaire
- Appariement des
chromosomes homologues
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Métaphase I
- Fixation du fuseau sur un chromosome de chaque paire
- Positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Anaphase I
- Chaque chromosome d’une paire est tiré vers un des pôles de la
cellule par le fuseau.
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Télophase I
- Apparition d’un sillon de division
- Réapparition de l’enveloppe nucléaire
- Décondensation des chromosomes
Puis séparation des deux cellules filles haploïdes à deux chromatides
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Prophase II
- Disparition de l’enveloppe nucléaire
- Condensation des chromosomes
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Métaphase II
- Fixation du fuseau sur les 2 chromatides de chaque chromosome
- Positionnement des chromosomes sur la plaque équatoriale
- Rupture des centromères
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Anaphase II
- Chaque chromatide d’un chromosome est tiré vers un des pôles de
la cellule par le fuseau.
Paire de chromosome (distinguable par la taille),
La couleur bleue provient de la mère, la verte du père
Télophase II
- Apparition d’un sillon de division
- Réapparition de l’enveloppe nucléaire
- Décondensation des chromosomes
Puis séparation des cellules filles haploïdes à une chromatide
La méiose
Evolution de la quantité d’ADN
M
E
I
Réplication de
l’ADN
O
S
E
Nombre d’enfants possibles pour un couple chez l’Homme
Père
x
Gamètes possibles ?
Exemple pour 2 paires de chromosomes :
paire de Chr 1
A
a
paire de Chr 2
B
b
A et a : 2 allèles d’un gène du chr 1
B et b : 2 allèles d’un gène du chr 2
Mère
Nombre d’enfants possibles pour un couple chez l’Homme
Père
x
Gamètes possibles ?
Exemple pour 2 paires de chromosomes :
paire de Chr 1
A
A B
a
A b
paire de Chr 2
B
b
a B
a b
Mère
Nombre d’enfants possibles pour un couple chez l’Homme
Père
x
Mère
Gamètes possibles ?
Exemple pour 2 paires de chromosomes :
A B
A b
a B
a b
4 possibilités de gamètes pour 2 paires de chromosomes
2 possibilités pour la paire n°1
Et 2 possibilité pour la paire n°2
Soir 22 possibilités de gamètes.
Nombre d’enfants possibles pour un couple chez l’Homme
Père
Méiose
x
Mère
Gamètes possibles ?
Méiose
pour 23 paires de chromosomes :
Nombre de gamètes possibles
223
223
Fécondation
223 x 223
= 423
= 7 .1013
Des anomalies du nombre
de chromosomes.
Le bon déroulement de l’alternance méiose/fécondation permet de
conserver le caryotype de l’espèce entre les générations.
Cependant la méiose peut présenter des
anomalies conduisant à des aberrations
chromosomiques.
Le syndrome de Down ou
la trisomie 21
Phénotype macroscopique :
Yeux en amandes, repli vertical de
la paupière près du nez, visage
plus large. Il peut exister des
malformations internes, du cœur
notamment.
Santé fragile car forte sensibilité
aux infections. (espérance de vie
faible)
Handicap mental plus ou moins
important.
Le syndrome de Down ou
la trisomie 21
Génotype :
Comment la
méiose peutelle conduire à
un individu
trisomique 21
?
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 1
21
21
L’erreur survient lors de
la première division
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 1
21
21
21
21
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 1
21
21
21
21
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 1
21
21
21
21
Fécondation
par un gamète
normal
21
Trisomie 21
Monosomie 21
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 2
21
21
La première division
se déroule
normalement
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 2
L’erreur se produit lors de
la seconde division de la
méiose
21
21
21
21
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 2
21
21
21
21
Explication de l’obtention du caryotype trisomie 21
hypothèse 1
21
21
21
21
Fécondation
par un gamète
normal
21
Trisomie21 Monosomie 21
Individus
sains
Origine de la trisomie 21 à partir de 238 cas
étudiés.
1 ère division
de la
méiose
2 ème
Divisions de
division de
la cellule
la méiose
œuf
Chez la mère
174
43
Chez le père
4
6
11
D’autres anomalies chromosomiques
Anomalie
chromosomique
fréquence conséquence
Trisomie 21
1/700
Syndrome de Down
Trisomie 18
1/5000
Syndrome d’Edwards.
Anomalie du crâne, de la face, des pieds et des
mains ; malformations viscérales.
Évolution toujours mortelle vers l’âge d’un an.
Trisomie 13
1/9000
Syndrome de Patau.
Mort dans les premiers mois de vie.
Trisomie XXY
1 homme Syndrome de Klinefelter.
sur 500 Homme stérile (testicules atrophiés sans
production de Sz) Pilosité peu développée.
Développement intellectuel le plus souvent
normal
Monosomie X
1/5000
Syndrome de Turner.
Femme de petite taille stérile, absence de
caractères sexuels secondaires. Intelligence
normale à légèrement diminuée.
http://www.biologieenflash.net/animation.php?ref=bio-0051-1
http://www.youtube.com/watch?v=uh7c8YbYGqo&mode=related&search=
http://perso.orange.fr/jean-jacques.auclair/Sordaria/ascospore.htm
http://www.youtube.com/watch?v=ae4OA31EcZ4

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