Faisceau cribro- vasculaire

Report
TP1
STRUCTURE de la TIGE
(ex. : le Sureau)
OBJECTIFS de ce TP
Observer l ’organisation de la tige,
sa structure anatomique interne.
Observer les différents tissus qui
la composent.
La tige est un des organes
fondamentaux de la
plante, à croissance
généralement
aérienne, à géotropisme
négatif, à symétrie axiale.
Grandes fonctions:
- édification de la plante
(méristèmes)
- soutien et déploiement des
feuilles et des fleurs
- transport des sèves, des
hormones
Le Sureau
Sambucus nigra
Dicotylédones
Caprifoliacées
Déroulement du TP1 STRUCTURE de la TIGE
1°) Après l ’ introduction, réalisation d'abord des coupes
transversales d’entre-nœuds de tige de Sureau
(Sambucus sp.).
En garder pour observation sans coloration.
Tri possible. (25 à 30 min)
2°) Exposé de 20 mn (pendant le bain à l'eau de javel).
3°) Réalisation de la coloration des coupes (30 min).
Observation des coupes non colorées.
4°) Observation des coupes colorées au microscope et
dessin.
5°) Rédaction d'un compte-rendu par étudiant
comportant :
- un dessin d'un détail montrant une portion
de l’épiderme, du suber avec l ’AGSP, du cortex, des
tissus conducteurs (avec l ’AGLL) et du parenchyme
médullaire.
- un commentaire sur les structures
observées et leurs fonctions.
Réalisation de coupes colorées
transversales d'organes végétaux.
RECOMMANDATIONS
Insérer l'organe à couper dans une gouttière de moëlle de
sureau si nécessaire. Ou couper directement (cas de la tige).
Faire de nombreuses coupes (10-15) très fines et le plus
transversales possible avec une lame de rasoir. Mettre les
coupes en attente dans de l'eau dans un bouchon percé afin
qu'elles ne ne déhydratent pas et pour pouvoir les changer de
bain facilement.
Avant de réaliser le protocole de coloration, réserver quelques
coupes qui seront gardées dans l’eau.
Ne pas oublier d'agiter les coupes pendant chaque bain afin de
les décoler les unes des autres.
PROTOCOLE de COLORATION
1°) Mettre 20 mn dans de l'eau de javel dilué.
Vide les cellules (hydrolyse). Temps limité pour ne pas attaquer les
parois. Prolonger le traitement pour du matériel frais ou contenant
beaucoup d'inclusions (réserves, mucilage).
2°) Rincer à l'eau, 2 à 3 bains ou à la pissette.
Stoppe l'action de l'eau de javel.
3°) Mettre 5 mn dans de l'eau acétique à 10%.
Mordançage: améliore la fixation des colorants.
4°) Eponger sans rincer.
5°) Mettre 5 mn dans le colorant (verser au compte-goutte).
Colorant: carmino-vert de mirande
Carmin: colore les parois pecto-cellulosiques en rose à rouge
violacé Vert de mirande: colore les parois secondairement
imprégnées de lignine, cutine et subérine en vert, en bleu ou en
bleu-vert. Domine le rose.
6°) Rincer à la pissette puis laisser au minimum 5 mn dans de
l'eau. Conserver dans l'eau.
Elimine l'excès de colorant = "régression" de la coloration.
7°) Montage
Déposer 1 ou 2 coupes sur une lame, dans une goutte d'eau.
Recouvrir d'une lamelle. Notation des coupes
éventuellement.
TIGE
Dicotylédones
Cortex =
Parenchyme,
Collenchyme,
sclérenchyme
Composants du XYLÈME
Epiderme
Vaisseaux,trachéides, parenchyme
Fibres sclérifiées
Moelle
(parenchyme
médullaire)
AGLL ou cambium
Moelle
Faisceaux cribro-vasculaires
sur 1 cycle
Cortex
Structure d ’une tige de Dicotylédone
(luzerne)
Tubes criblés et cellules Fibres
compagnes
Composants du PHLOEME
Tige des dicotylédones
• Structure primaire mise en place par le
méristème primaire
–
–
–
–
–
–
Épiderme
Collenchyme
Parenchyme cortical
Sclérenchyme
Faisceaux cribro-vasculaires
parenchyme médullaire
Epiderme
Extérieur
de la
tige
Collenchyme
Parenchyme
Sclérenchyme
Chez la Bryone
CT Tige
Intérieur
de la
tige
Tissus primaires
Fonctions
• Épiderme
• Protection -échange
• Collenchyme
• Soutien (externe)
• Parenchyme cortical
• Photosynthèse -réserve
• Sclérenchyme
• Soutien (interne)
• Faisceaux cribrovasculaires
• Parenchyme médullaire
• Circulation des séves
• réserve
Faisceau
cribrovasculaire
renoncule
sclérenchyme
phloème primaire
xylème primaire
Faisceau cribro-vasculaire
Faisceaux cribro-vasculaires
répartis sur un seul cycle
superposés ( phloème externe)
• XYLE ME I
• PHLOEME I
– Trachéides
– Vaisseaux ligneux
– Tubes criblés
– Cellules compagnes
– Parenchyme xylémien
– Parenchyme phloémien
– Fibres de soutien
– Fibres de soutien
TIGE
Monocotylédones
Tige de monocotylédone
Epiderme
Tissu
interne
sclérenchyme
Faisceaux cribro-vasculaires
sur plusieurs cycles
Structure d ’une tige de Monocotylédone
xylème
Espace Vaisseau
Air
ligneux
Cellule Cellule
criblée compagne
phloème
Tige de monocotylédones
• Structure primaire i.e. mise en place par le
méristème primaire
–
–
–
–
–
Épiderme
Parenchyme cortical
Sclérenchyme
Faisceaux cribro-vasculaires
parenchyme médullaire
Épiderme avec stomate
Parenchyme chlorophyllien
sclérenchyme
Parenchyme médullaire
Phloème I
Xylème I
Tige de monocotylédone
Faisceau
cribrovasculaire
Faisceau
cribrovasculaire
v
Lacune
Chaume de graminée. Ex : l ’Avoine
Avena sativa
sclérenchyme
XYLEME I
PHLOEME I
sclérenchyme
parenchyme
FCV de MAIS
Cellule
compagne
Phloème de Maïs
Vaisseau
ligneux
Paranchyme xylémien
lacune
XYLEME I
Évolution des structures
• Monocotylédones
– Uniquement structures primaires
• Dicotylédones
– herbacées : structures primaires +début de
structures secondaires
– ligneuses : disparition des structures primaires +
fort dévoloppement des structures secondaires
TISSUS SECONDAIRES
mis en place par les méristèmes
secondaires
AGLL= assise génératice
libéro-ligneuse
AGSP= assise génératrice subéro-phellodermique
Méristèmes secondaires
Extérieur de la tige
Suber = liège
AGSP
= phéllogène
Phelloderme
Phloème secondaire = liber
AGLL
= cambium
Xylème secondaire = bois
Intérieur de le tige
AGLL
Assise génératrice libéro-ligneuse
cambium
Cambium
fasciculaire
Phloème I
Xylème I
Cambium
Inter-fasciculaire
HARICOT Coupe Transversale de Tige
AGLL
Coupe de tige
epiderme
collenchyme
parenchyme
cortex
sclerenchyme
phloème
cambium
xylème
Faisceau
Cribrovasculaire
CAMBIUM
intrafasciculaire
ou AGLL
CAMBIUM interfasciculaire
Phloème I
Cambium
début de
fonctionnement
Xylème I
C
a
m
b
i
u
m
V
a
s
c
u
l
a
i
r
e
Phloème secondaire
Xylème secondaire
T
u
b
e
s
C
r
i
b
l
é
s
CT Tige Solanum dulcamara
Xylème II
AGSP
Assise génératrice subéro-phellodermique
phéllogène
Epiderme
Divisions
anticlines
dans l ’assise
sous épidermique
>> AGSP
Collenchyme
Premiers clivages des cellules de l’assise sous épidermique
marquant le début de différentiation de l ’AG subéro phellodermique.
Début de
mise en
place de
l ’AGSP
SUBER
AGSP
Fonctionnement de l ’AGSP
E
P
I
D
E
R
M
E
L
I
E
G
E
Assise génératrice
Subéro-phellodermique
épiderme
Suber = liége
AGSP
phelloderme
Divisions anticlines
lenticelle
phellogène
Inside
cambial
initials
secondary
phloem
Secondary
Growth
in Stems
Figure 27-5 Diagram showing
relationship of vascular cambium
to its derivative tissues-secondary xylem and secondary
phloem. The darker cells are the
more recently derived ones. The
vascular cambium is made up of
two types of cells--fusiform
initials and ray initials--which
form the axial and radial systems,
respectively. The arrangement
of the cambial initials determines
Outside
the organization of the secondary
vascular tissues.
When the cambial initials produce secondary xylem and secondary phloem, they divide periclinally.
Following division of an initial, one daughter cell (the initial) remains meristematic, and the other,(the
derivative of the initial) eventually develops into one or more cells of the vascular tissue. Cells produced
toward the inner surface of the vascular cambium become xylem elements, and those produced toward
the outer surface become phloem elements. The ray initials divide to form vascular rays, which lie at right
angles to the derivatives of the fusiform initials. With the production of additional secondary xylem, the
vascular cambium and secondary phloem are displaced in an outward direction. The diagrams (left to
right) represent successively more mature stages.
Primany meristems
Primany tissues
Protoderm
Epidermis
Ground merist.
Ground tissue:
Cortex
Secondary tissues
Cork*
Cork cambium*
Phelloderm
Apical
meristem
Centers of Secondary Stem Growth
Pith
Pith rays
Interfascicular
cambium
Procambium
Primary phloem
Undifferentiated
procambium
Primary xylem
Secondary
phloem
Fascicular
cambium
Vascular
cambium
Secondary
xylem
**collectively constitute the periderm
Figure 27-33 Summary of Stem development in a woody angiosperm during the first year of
growth. Underlined tissues give rise to the cambia. Compare with Figure 25-25
aubier
duramen
écorce
Phloème vivant
périderme
phéllogène
liége
5 années
Cambium
vasculaire

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