COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE

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COURS DE BIOLOGIE CELLULAIRE
CHAPITRE 7: Comment une cellule en
G0 peut entrer en G1 ?
Alix D’Audeville
Antoine Pasquier
Didier Georges
SOMMAIRE
• Introduction
• 1) La phase G0
• 2) Transition de la phase G0 à la phase G1
– 2.1 Facteur de croissance
– 2.2 Activation du Ras
– 2.3 Phosphorylation
– 2.4 Mise en place du complexe d’initiation
– 2.5 Transcription
– 2.6 Régulation de la quantité de cycline D
• Conclusion
CYCLE CELLULAIRE
1) La phase G0
• Phase juste après la mitose (n chromosome)
• Etat quiescent ou de non division.
• Majoritaire dans les organismes adultes.
• Seules quelques cellules ne rentrent pas en
phase G0.
1) La phase G0
• Absence de cycline.
• E2F inhibé par la protéine Rb.
• Absence de facteurs mitogéniques.
• Aucune réplication d’ADN, ni de mitose.
• La durée du stade G0 est variable d’un tissu à
l’autre.
2) Transition de la phase G0 à la phase G1
2.1 Facteur de croissance
• Premier acteur de la transition G0/G1.
• Provient du milieu extracellulaire.
• Se lie au récepteur dimérisé.
• Changement de conformation du récepteur
dimérisé.
• Phosphorylations de la partie tyrosine.
2.2 Activation de Ras
• Fixation d’un adaptateur protéique lié a la
protéine Grb2.
• Grb2 active une protéine Sos.
• La protéine Sos active la protéine Ras.
2.3 Phosphorylation
• Protéine Ras entraine l’hydrolyse de GTP en
GDP et transmet le signal aux MAP kinases.
• Les MAP kinases activent d’autres MAP
kinases.
2.4 Mise en place du complexe
d’initiation
• Les facteurs de transcription se fixent sur
l’ADN double brin au niveau d’une TATA box.
• Ce sont ces facteurs de transcription qui
permettent à l’ARN polymérase de transcrire
les ARNm.
• Les MAP kinases vont permettre d’activer des
facteurs de la transcription à travers
l’enveloppe nucléaire par phosphorylation.
2.5 Transcription
• Parmi les gènes transcrits se trouve Le gène
Myc permettant de réaliser la protéine du
même nom.
• La protéine myc est un facteur de
transcription de L’ ADN, elle va activer
l’expression d’un grand nombre de gènes dont
celui de la cycline D.
• Cette cycline D se fixe à CDK4 créant ainsi le
complexe cycline D/CDK4 actif qui servira dans
la phase G1.
2.6 Régulation de la quantité de
cycline D
•
•
•
•
Fixation de SCF
Fixation d’ubiquitine
Protéasome détecte l’ubiquitine
Cycline D dégradé en même temps
qu’ubiquitine
Conclusion
Bibliographie
•
Marie-Claude Lebart, Jean Mariani. Biologie et multimédia. Gilles Furelaud, mis en
ligne: juin 2004, dernière modification: juin 2004 [consulté le 14 février 2013]
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http://www.snv.jussieu.fr/bmedia/cyclecellBM/index.htm
•
Dimérisation des récepteurs, [consultation le 05/02/ 2013] disponible sur:
http://www.ulysse.ubordeaux.fr/atelier/ikramer/biocell_diffusion/gbb.cel.fa.109.b3/content/cours08.htm
•
Patricia PICARD, professeur de BGB à l 'ENCPB Cours d'IMRT 1ère année 2012-2013
Dernière modification: 2013 [consulté le 14 février 2013] Le cycle cellulaire et sa
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http://fr.wikipedia.org/wiki/Facteur_g%C3%A9n%C3%A9ral_de_transcriptionhttp://jpkc.scu.
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Lucie974 Mise en place du complexe d’initiation, Jimmy Wales et Larry Sanger
Wikipédia L’encyclopédie libre [en ligne] publié le 28 mai 2011, [07 février 2013]
Disponible sur :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Fichier:Mise_en_place_du_complexe_d'initiation.jpg
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• Chapter 6 Cell Signaling [consulté le 7 février
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