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Laura Alexandra Cubides Camero
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 Son
hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto
es formado únicamente por
átomos de carbono unidos entre ellos
con enlaces simples en forma de anillo.
 Su fórmula genérica es CnH2n.
 El
principal método para la obtención de
alcanos es la hidrogenación de alquenos.
Punto de ebullición. Los puntos de ebullición de
los ciclo alcanos no ramificados aumentan al
aumentar el número de átomos de Carbono.
Para los isómeros, el que tenga la cadena más
ramificada, tendrá un punto de ebullición
menor.
 Solubilidad. Los ciclo alcanos son casi
totalmente insolubles en agua debido a su baja
polaridad y a su incapacidad para formar enlaces
con el hidrógeno. Los alcanos líquidos son
miscibles entre sí y generalmente se disuelven
en disolventes de baja polaridad.

 Combustión
Los alcanos reaccionan con el oxígeno para
producir dióxido de carbono, agua y calor. Así
el metano combuste según la reacción:
 calor
 La reacción de combustión del etano se
representa así:
 calor
 La energía que se desprende se debe al
exceso de ésta durante el rompimiento o
formación del enlace
 Pirolisis
o cracking
Es el proceso por medio del cual los
hidrocarburos de alto peso molecular se
rompen a altas temperaturas en presencia de
un catalizador y en ausencia del oxígeno,
para evitar la combustión.
 Los
ciclo alcanos aparecen de forma natural
en diversos petróleos. Los terpenos, a que
pertenecen una gran cantidad
de hormonas como el estrógeno,
el colesterol, la progesterona o
la testosterona y otras como el alcanfor,
suelen presentar un esqueleto poli-cíclico.
 Monociclos con anillos mayores (14 – 18
átomos de carbono) están presentes en las
segregaciones de las glándulas
del Almizcle utilizado en perfumería.
 Los
son alcanos que tienen los extremos de
la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen
dos hidrógenos menos que el alcano del que
derivan, por ello su fórmula molecular es
CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo
seguido del nombre del alcano.
 Es
frecuente representar las moléculas
indicando sólo su esqueleto. Cada vértice
representa un carbono unido a dos
hidrógenos.
Las reglas IUPAC para nombrar ciclo alcanos
son muy similares a las estudiadas en los
alcanos.

En ciclo alcanos con un solo sustituyente, se
toma el ciclo como cadena principal de la
molécula. Es innecesaria la numeración del
ciclo.
Si la cadena lateral es compleja, puede tomarse
como cadena principal de la molécula y el ciclo
como un sustituyente. Los ciclo alcanos como
sustituyentes se nombran cambiando la terminación
–ano por –ilo.
 Si
el ciclo alcano tiene dos sustituyentes, se
nombran por orden alfabético. Se numera el
ciclo comenzando por el sustituyente que va
antes en el nombre.

Si el anillo tiene tres o más sustituyentes, se
nombran por orden alfabético. La numeración
del ciclo se hace de forma que se otorguen los
localizadores más bajos a los sustituyentes.
En caso de obtener los mismos localizadores al
numerar comenzando por diferentes posiciones,
se tiene en cuenta el orden alfabético.
Bibliografía
* http://quimica4d.wordpress.com/abo/
*http://www.telecable.es/personales/albatros1/quimica/
alcanos/alcanos.htm
*http://es.wikipedia.org/wiki/Cicloalcano

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