TEMA 6: LA MORFOLOGÍA CELULAR

Report
TEMA 7: LA MORFOLOGÍA CELULAR(I)
• MEMBRANA PLASMÁTICA
• CITOSOL
• CITOESQUELETO
MEMBRANAS PLASMÁTICAS
1. LAS BIOMEMBRANAS O MEMBRANAS BIOLÓGICAS ( MEMBRANAS
UNITARIAS)
Muchas estructuras de la célula están formadas por membranas. Las membranas
biológicas constituyen fronteras que permiten no sólo separar sino también poner en
comunicación diferentes compartimentos en el interior de la célula y a la propia célula
con el exterior.
La estructura de todas las membranas
biológicas es muy parecida. Las diferencias
se establecen más bien al nivel de la función
particular que tienen los distintos
orgánulos formados por membranas; función
que va a depender de la composición que
tengan sus membranas. Este tipo de membranas
se denomina, debido a esto, unidad
de membrana o membrana unitaria. La
membrana plasmática de la célula y la de los
orgánulos celulares está formada por
membranas unitarias
Las biomembranas son membranas que separan el interior de la célula de su entorno, al igual que permite ponerla en
comunicación con él. Se comporta como una barrera semipermeable que permite mantener unas condiciones
fisicoquímicas determinadas en el interior de los compartimentos que limita.
1.1. ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA:
No son visibles al m/o por lo que deben ser estudiadas al m/e en el que se
observa que está formada por dos capas oscuras y una central clara , cada
una de unos 25 Ǻ de espesor, por lo que en su conjunto constituye una
delgada lámina de unos 75Ǻ.
El actual modelo de membrana, denominado “ modelo de mosaico fluido” , fue propuesto en 1972 por Singer y
Nicolson. Según este modelo, la estructura de todas las biomembranas consiste en una bicapa lipídica que constituye el
componente estructural básico, y un conjunto de proteínas distribuidas a un lado y otro de la membrana o inmersas en ella,
y que son las responsables de las funciones específicas de cada membrana. (La proporción de proteínas y lípidos varía de
unas biomembranas a otras, por ejemplo la m. plasmática , presenta un 50% de lípidos y un 50% de proteínas ; y la m.
mitocondrial las proteínas representan más del 70%).
Las bicapas lipídicas de las biomembranas están constituidas por los siguientes tipos de
lípidos:
•fosfolípidos: que son el componente mayoritario
•Colesterol
•Glucolípidos.
Todos ellos tienen en común que son moléculas anfipáticas, es decir, tienen un extremo
hidrófilo ( o polar) y un extremo hifrófobo ( no polar) y confieren a las m. las siguientes
propiedades:
1. Autoensamblaje: : en medios acuosos, la formación de bicapas es espontánea, ya que
de este modo las porciones hifrófobas de las moléculas quedan en el interior y las
hidrófilas hacia el exterior.
2. Autosellado: igualmente estas bicapas tienden a cerrarse sobre sí mismas formando vesículas esféricas.
3. Impermeabilidad: la naturaleza hidrofóbica de la bicapa lipídica es responsable de su relativa
impermeabilidad frente a iones y a moléculas hidrosolubles. Esta propiedad permite que la m.
plasmática actúe de barrera de contención, impidiendo que escape de la célula la mayor parte de su
contenido hidrosoluble.
4. Fluidez: Las bicapas lipídicas son fluidas y permiten el movimiento de sus moléculas.
Las moléculas lipídicas dentro de cada monocapa, pueden moverse lateralmente o incluso rotar.Sin
embargo el movimiento de pasar de una monocapa a otro ( flip-flop) es muy dificil que ocurra.
La fluidez de la bicapa lipídica de las membranas celulares
es esencial para su funcionamiento. El aumento de la
viscosidad, que sucede cuando la tª desciende, puede
detener muchos procesos enzimáticos y de transporte. Por
eso, las células pueden modificar la composición lipídica de
sus membranas aumentando la síntesis de ácidos grasos
insaturados y de cadenas más cortas que favorecen la
fluidez a bajas tªs.
El colesterol es un componente de la m. plasmática cuya función consiste en aumentar la
rigidez y la resistencia de la m. pues se intercala entre los fosfolípidos y tiende a mantener fijas
y ordenadas sus colas, lo que hace disminuir la fluidez de la bicapa lipídica.
Las proteínas pueden al igual que los lípidos , desplazarse lateralmente por la bicapa lipídica
Las proteínas de membrana
Son las que realizan las funciones específicas de las diferentes membranas de la célula, unas actúan como receptores, otras se
encargan del transporte selectivo , de las reacciones enzimáticas, del transporte de electrones, de la fosforilación
oxidativa,etc…Distinguimos las proteínas Integrales y las proteínas periféricas:
1. Las proteínas integrales: son las que se encuentran unidas fuertemente a los lípidos de membrana. Unas
atraviesan la membrana una vez ( de paso único) o varias veces ( multipaso) y se denominan proteínas de
transmembrana, y otras están fuera de la bicapa lipídica, pero unidas covalentemente a un lípido de ella.
2. Las proteínas periféricas: se encuentran a los dos lados de la membrana pero débilmente unidas a los lípidos o
las proteínas integrales .
Muchas de las proteínas de m. son glucoproteínas, es decir ,
tienen una secuencia oligosacárida unida , que se incorpora a la
proteínas en el RE y en AG donde se han formado, y se
encuentran siempre en la cara exterior de la m.( son las que
forman parte del glucocalix)
Los dominios de membrana
glucosa
Las biomembranas son estructuras fluidas, en la que los lípidos y las
proteínas tienen capacidad de movimiento. Sin embargo, las células
disponen de capacidad para restringir los movimientos, de este
modo aparecen los dominios de membrana.
Los dominios de m. son regiones de la m. especializada
en una función concreta: captación y liberación de nutrientes,
recepción y transmisión de estímulos.
FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
•
•
•
•
Limita la célula , la separa del exterior al mismo tiempo que también permite la comunicación con este.
Permeabilidad selectiva, transporte a través de la m.
Uniones celulares
Comunicación celular.
2. PERMEABILIDAD SELECTIVA: permite a la célula controlar y mantener su composición interna. Destacamos los siguientes tipos
de transporte:
TRANSPORTE DE MOLÉCULAS PEQUEÑAS
PASIVO O DIFUSIÓN
TRANSPORTE DE MOLÉCULAS GRANDES
ACTIVO
ENDOCITOSIS
DIFUSIÓN SIMPLE
DIFUSIÓN FACILITADA
PROTEÍNAS
TRANSPORTADORAS O
PERMEASAS
PROTEÍNAS CANAL O
CANALES IÓNICOS
EXOCITOSIS
TRANSCITOSIS
TRANSPORTE DE PEQUEÑAS MOLÉCULAS
El transporte a través de la membrana de moléculas pequeñas puede ser de dos tipos:
Pasivo: cuando no precisa de consumo de energía, porque se realiza a favor de gradiente de
concentración, es decir de la zona más concentrada a la menos concentrada para igualar
concentraciones
Activo: cuando requiere una fuente de energía, porque se realiza en contra de gradiente de
concentración.
Existen dos tipos de transporte pasivo:
1.
2.
Difusión simple: se produce a través de la bicapa lipídica. Simplemente las moléculas difunden
de un lado a otro de la membrana. De esta manera atraviesan la m. plasmática las moléculas
no polares( liposolubles): los gases, como el O2, el CO2, y algunas hormonas, como las
esteroideas. También pueden pasar por difusión simple pqs moléculas polares sin carga, como
el agua, el etanol, el glicerol o la urea.
Difusión facilitada: se realiza mediante las proteínas transportadoras o permeasas y las
proteínas canal. Así atraviesan la m. las moléculas polares como la glucosa, los aa, los
nucleótidos y los iones respectivamente.
a) Proteínas transportadoras o Permeasas: son proteínas de transmembrana que se unen
específicamente a la molécula que transportan. Esta unión provoca un cambio de
conformación en la proteína que permite que la molécula transportada quede libre al
otro lado de la m. tras lo cual la proteína transportadora recupera su conformación
inicial. Este transporte es específico ya que cada molécula transportada ( azúcares,
aminoácidos, …) se une exclusivamente a su correspondiente transportador.
b) Proteínas Canal o canales iónicos: son proteínas de transmembrana que forman poros
acuosos por los que pasan los iones. Así , hay canales de Na +, de Ca 2+, de Cl -…. Además
estos canales están cerrados y su apertura es dependiente de su unión a un ligando que
puede ser una sustancia química ( hormona, neurotransmisor) o dependientes de un
cambio de un voltaje ( cambios en el potencial de m)
Exterior
Transporte Activo:
Se lleva a cabo en contra de gradiente de concentración. Se lleva a cabo mediante
unas proteínas transportadoras que se denominan bombas y se consume energía
que procede del ATP. La más conocida es la bomba de Na +/K +. La energía de la
hidrólisis del ATP se utiliza para expulsar de la célula tres iones de Na e introducir
dos de K +, ambos en contra de gradiente de concentración. De este modo se
contribuye a mantener la presión osmótica intracelular y el potencial de m.
(diferencia de carga eléctrica entre el exterior (+) y el interior (-)
TRANSPORTE DE MACROMOLÉCULAS Y DE PARTÍCULAS
Incluye tanto la incorporación de sustancias a las células ( endocitosis) como su secreción al exterior ( exocitosis). Ambos
procesos se llevan a cabo mediante la formación de unas vesículas que son pequeños sacos membranosos.
ENDOCITOSIS:
Las sustancias que van a ser introducidas en la célula son englobadas en invaginaciones de la m. plasmática que acaban
cerrándose y forman vesículas intracelulares que contienen el material ingerido. Podemos distinguir:
a) Fagocitosis: el material ingerido son partículas muy grandes, como bacterias, células intactas o restos celulares. De este
modo sirve para destruir m.o. invasores y eliminar células viejas o dañadas del cuerpo. La célula extiende unas
prolongaciones de membrana llamadas pseudópodos, que van rodeando a la partícula que va a ser fagocitada hasta formar
una vesícula de gran tamaño , el fagosoma, que finalmente se unirá a un lisosoma que digerirá los materiales fagocitados.
b) Endocitosis dependiente de clatrina : se utiliza para la entrada selectiva de macromoléculas a las células. Las
macromoléculas se unen en regiones especializadas de la m. plasmática llamadas fosas cubiertas, estas son pequeñas
depresiones de la m. que presentan en su cara citosólica una cubierta formada por la proteína clatrina. Las macromoléculas
que van a ser endocitadas se unen a los receptores de endocitosis que se localizan en las fosas cubiertas de clatrina, una vez
unidos se invaginan y se forman las vesículas cubiertas. Posteriormente las vesículas pierden su cubierta y se transforman
en vesículas desnudas, que constituirán los endosomas que posteriormente se unirán a los lisosomas para ser digeridos.
(EJ DE ENDOCITOSIS ES LA CAPTACIÓN DEL COLESTEROL)
c) Pinocitosis: El material ingerido es líquido o
partículas en disolución.
EXOCITOSIS:
Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso se secretan los materiales necesarios para renovar la m.
plasmática y los componentes de la matriz extracelular. Igualmente , mediante exocitosis se vierten al exterior hormonas,
neurotransmisores, enzimas digestivos.
Todos los materiales destinados a ser secretados se sintetizan en el RE, de donde pasan al AG, del que saldrán en vesículas de
secreción que se dirigen a la m. plasmáticas con la que se fusionan para liberar su contenido al exterior.
TRANSCITOSIS:
3. UNIONES CELULARES:
Son regiones especializadas de la membrana plasmática en las que se concentran proteínas de transmembrana especiales mediante las cuales
se establecen conexiones entre dos células o entre una célula y la matriz extracelular. Están en todos los tejidos , pero son
especialmente importantes en los epiteliales.
Se las puede clasificar en función de :
1- Su forma:
. Zónula : uniones que rodean totalmente a la célula
. Mácula: uniones puntuales de forma redondeada u oval
2- Por su función:
. Uniones ocluyentes: aparecen en la región lateral superior de las células epiteliales que separan
medios de composición muy diferente( pared de los vasos sanguíneos, pared de la vejiga, pared
intestinal. Su función principal es cerrar el espacio intercelular entre las células impidiendo el paso
de moléculas entre ellas y mantener los dominios apical y basolateral de la m. plasmática.
. Uniones comunicantes: o también conocidas como uniones gap y su función es establecer puntos
de comunicación directa entre los citoplasmas de célula adyacentes, a través de los cuales pasan
iones y pequeñas moléculas. En estos puntos las m. plasmáticas de las células están muy
próximas y esto permite que proteínas de transmembrana llamadas conexinas formen canales
proteicos, denominados conexones, que las atraviesan. (p.ej las células musculares cardíacas este
tipo de comunicación es esencial para su funcionamiento coordinado).
. Uniones de anclaje: Se sitúan en las superficies lateral y basal de las células. Son frecuentes en
tejidos sometidos a estrés mecánico ( como el intestino, la piel…) A través de proteínas de
transmembrana conectan los filamentos del citoesqueleto de una célula con otra , o los filamentos
del citoesqueleto con la matriz extracelular. Estas uniones aumentan la resistencia de las
células frente a tensiones mecánicas fuertes. Destacamos los Desmosomas y los
Hemidesmosomas
4. Comunicación celular:
Todas las células responden a estímulos externos , esto es lo que se llama irritabilidad o excitabilidad. Los estímulos se transmiten
mediante moléculas de señalización, producidas por células señalizadoras , que son reconocidas por receptores específicos
presentes en las células diana, que transforman la señal extracelular en señal intracelular mediante los sistemas de
transducción de señales.
Tipos de comunicación celular: endocrina, paracrina y autocrina
3. LA MATRIZ EXTRACELULAR
Es una compleja red de proteínas y polisacáridos secretados por las células animales que se encargan de rellenar los espacios
entre las células y une entre sí las células y los tejidos, algo que es imprescindible para formar los órganos.
Sus funciones son:
•
Soporte estructural de las células y los tejidos.
•
Actúa como filtro que regula el paso de las moléculas por el medio extracelular
•
Interviene en la migración de las células ( promoviéndola o inhibiéndola)
La cantidad de matriz extracelular varía de unos tejidos a otros, siendo muy escasa por ejemplo en los tejidos epitelial y
muscular, sin embargo es muy abundante en tejidos con función de relleno o soporte, como el conjuntivo, el óseo y el
cartilaginoso. La matriz extracelular consta de tres componentes: proteínas estructurales fibrosas, mucopolisacáridos y
proteínas de adhesión:
1. Proteínas estructurales fibrosas: la más importante es el colágeno, que es la proteínas más abundante en los tejidos
animales. La triple hélice del colágeno , se ensambla con otras hélices y forman fibrillas, y las fibrillas se empaquetan unas
con otras formando las fibras de colágeno. Las cuales son muy resistentes a la tracción y aportan una gran resistencia a la
matriz. La elastina es otra proteína que forma las fibras elásticas , proporciona elasticidad a la matriz , y es abundante en
órganos que se expanden ( pulmones…)
2. Mucopolisacáridos: son polisacáridos que forman unas sustancia gelatinosa llamada sustancia fundamental, en la que se
incluyen los demás componentes de la matriz. Uno de los más importantes es el ácido hialurónico. La mayor parte de los
mucopolisacáridos se asocian a proteínas , formando los proteoglucanos.
3. Proteínas de adhesión: favorecen la unión entre los componentes de la matriz extracelular y entre estos y las células.(
fibronectina)
4. EL CITOPLASMA
Es el contenido que se encuentra localizado entre la m. plasmática y el núcleo. Presenta una fase acuosa, el citosol,
en el que se encuentran incluidos, una red de filamentos proteicos de diferente grosor, que constituye el citoesqueleto y los
orgánulos citoplasmáticos y las inclusiones
4.1. EL CITOSOL:
También llamado citoplasma fundamental o hialoplasma, es el medio acuoso en el que se
encuentran inmersos los orgánulos membranosos, los ribosomas , el centrosoma, las inclusiones
y el citoesqueleto. En él tienen lugar muchos procesos metabólicos .
4.2. INCLUSIONES CITOPLÁSMICAS:
Las inclusiones citoplásmicas son materiales almacenados en el citoplasma celular que no están
rodeados de membrana. Las más comunes son la grasa y el glucógeno, que aseguran el
mantenimiento a la célula de ATP.
• El glucógeno: es un polímero ramificado de glucosa , se presenta en pequeños gránulos
dispersos por el citoplasma, sobre todo de las células musculares y del hígado.
• La grasa: la mayor parte de la grasa se almacena en el citoplasma de las células del tejido
adiposo en forma de una gran gota compuesta de triacilgliceroles insolubles en agua. Desde el
tejido adiposo se libera a la sangre para que otras células la utilicen cuando la necesiten.
Principal fuente de energía: Un adulto almacena glucógeno suficiente para un día de actividad
normal, pero almacena grasa para casi un mes de actividad.
4.3. LOS RIBOSOMAS
Orgánulos no membranosos formados
por ARN y proteínas , cuya
principal función es la síntesis de
proteínas.
Se designan por su coeficiente de
sedimentación 70S los ribosomas
de las células procariotas y 80S los
de las células eucariotas. Constan
de dos subunidades, la grande y la
pequeña.
En las células eucariotas , se localizan
pegados a la cara citosólica de la
m. nuclear, a las paredes del RE y
libres en el citoplasma ; además
de en el interior de las
mitocondrias y de los cloroplastos
( aunque estos últimos son de tipo
70S). En procariotas se
encuentran libres en el
citoplasma.
Para la síntesis de proteínas los
ribosomas, tanto los libres como
los que están adheridos a la m. ,
se asocian en grupo a cada
molécula de ARNm, formando
polirribosomas o polisomas, que
adoptan una forma espiral.
4.4. LOS PROTEOSOMAS ( O PROTEASOMAS)
La cantidad de proteínas en una célula no solo está regulada por su velocidad de síntesis , sino también por su velocidad de
degradación. Todas las proteínas se renuevan, aquellas que tienen funciones reguladoras ( por ej, las que controlan el ciclo
celular) se degradan rápidamente; sin embargo las que tienen funciones estructurales, ( las tubulinas que forman los
microtúbulos) tienen una vida más larga.
Además las proteínas que se han plegado de forma incorrecta o que están dañadas deben ser eliminadas para que
no interfieran con el funcionamiento celular. En las células eucariotas hay dos puntos de eliminación de proteínas, los
lisosomas y los proteosomas.
Los proteosomas, son grandes complejos
moleculares formados por múltiples subunidades
proteicas cuya función es degradar proteínas
defectuosas, o de vida corta , para los cual utiliza
energía derivada del ATP.
Constan de dos partes: un cilindro central hueco ,
llamado cámara proteolítica, que contiene las
enzimas proteasas en su interior, u dos complejos
proteicos que se sitúan uno a cada extremo de la
cámara, y cuya función es reconocer las proteínas
que deben ser degradadas y pasarlas al interior de
la cámara.
Las proteínas que deben ser destruidas, son
reconocidas por un sistema de enzimas que se
encargan de adicionales unas cadenas de una
pequeña proteína de 76 aminoácidos, llamada
ubiquitina. Estas proteinas ubiquitinadas son
reconocidas por los complejos proteicos del
proteosoma e introducidas en la cámara donde son
degradadas. Los aminoácidos resultantes de la
degradación vuelven al citosol para ser utilizados
de nuevo
Parece ser que una baja actividad de los proteosomas, origina la acumulación de proteínas
dañadas y mal plegadas responsables de la neurotoxicidad ( alzheimer y parkinso)
Un exceso de actividad, sería la responsable de enfermedades autoinmunitarias ( lupus
eritomatoso, y la artritis reumatoide…)
5. EL CITOESQUELETO
Es una red de filamentos proteicos de diferente grosor, que se
extiende por todo el citoplasma y que se ancla en la m.
plasmática de las células eucariotas, pues es exclusivo
de éstas y está formado por tres tipos de filamentos
proteicos: los microtúbulos, los microfilamentos y los
filamentos intermedios.
Es una estructura dinámica que se reorganiza
continuamente, según las células se mueven o cambian
de forma y durante la división celular.
PROPIEDADES DE LOS COMPONENTES DEL CITOESQUELETO:
1. LOS MICROFILAMENTOS y LOS MICROTÚBULOS :
a)
b)
Son estructuras polares: es decir que sus dos extremos tienen propiedades distintas: uno de ellos crece a gran
velocidad uniendo monómeros de actina ( microfilamentos) y de tubulina( en el caso de los microtúbulos), extremo
más (+); mientras que el otro crece lentamente; extremo menos (-)
Son estructuras lábiles: es decir , pasan por fases de crecimiento ( por adición de monómeros en los extremos) y de
acortamiento ( por pérdida de monómeros de los extremos)
La estabilidad de los filamentos, depende si se une a proteínas asociadas , en cuyo caso formarán estructuras estables
y si no se unen formarán estructuras dinámicas.
2.
LOS FILAMENTOS INTERMEDIOS:
Son no polares y estables y las proteínas fibrosas que los forman varían de unas células a otras por lo que los
filamentos intermedios reciben nombres distintos según el tipo de célula de que se trate, por ej, queratina en el tejido
epitelial, neurofilamentos en el tj. Nervioso…
9.1. ESTRUCTURAS CELULARES FORMADAS POR LOS FILAMENTOS DE ACTINA
Los filamentos de actina se asocian a
proteínas para formar estructuras
estables, entre las que destacan:
1) Las microvellosidades,(que no es
contractil), los sarcómeros ( que
permiten la contracción muscular) y el
anillo contráctil que divide a las células
en dos tras la mitosis. En todas estas
estructuras los filamentos de actina se
disponen paralelos constituyendo
haces.
2) Soporte estructuras de las células, (en
la que los filamentos de actina se
disponen formando una red o malla
tridimensional que se sitúa por debajo
de la m. plasmática de las células ), y
pseudópodos que permiten el
desplazamiento celular y procesos de
fagocitosis.
9.2 ESTRUCTURAS CELULARES FORMADAS POR LOS MICROTÚBULOS
CENTROSOMA:
También llamado centro organizador de los microtúbulos(COM). Es una estructura sin membrana. Consta en la parte central de
dos centríolos , rodeado de un material pericentriolar denso y amorfo que tienen como unos anillos o puntos de
nucleación a partir de los cuales se van formando los microtúbulos. Los microtúbulos se unen a estos anillos por los
extremos (-) quedando anclados y el crecimiento tiene lugar por el extremo (+) que se alejan del centrosoma. En las células
animales se sitúa cerca del núcleo y desde ahí irradian los microtúbulos extendiéndose por el citoplasma.
Las células vegetales que carecen de centrosoma, los microtúbulos se forman a partir de una zona difusa que hace las veces
de COM.
CENTRÍOLOS
Son un par de cilindros con disposición perpendicular entre sí. Están formados por 9 grupos de
tres microtúbulos o tripletes cada uno de ellos (estructura 9+0) .
Cada triplete tiene tres microtúbulos A, B y C, de los cuales solo el microtúbulo A es completo , y
numerosas proteínas asociadas, que conectan los tripletes entre sí y con el centro del
centríolo.
Los centríolos se duplican durante cada ciclo celular al mismo tiempo que se replica el ADN,
antes de que se inicie la mitosis. Cada centríolo desarrolla un procentríolo y ambos se
separan durante la división celular a extremos opuestos de la célula para originar . A partir
de los centríolos se originan los cilios y los flagelos.
CILIOS Y FLAGELOS
Los cilios y flagelos responden a un mismo patrón estructural. Están formados por:
Tallo o axonema: Está rodeado de la m. plasmática y contienen en su interior nueve
pares de microtúbulos periféricos y un par de microtúbulos centrales . (estructura
9+2)
Los dos microtúbulos centrales son completos y están rodeados por
una delgada vaina , sin embargo de los que forman las parejas de los microtúbulos
periféricos, el A es completo ( tiene 13 protofilamentos )y el B no lo es (está formado
por 10 y comparte 3 con el A.). El microtúbulo A presenta dos brazos de una proteína
la dineína , que se dirigen hacia el mcrotúbulo b del par adyacente.
Además es de destacar la nexina , que es la proteína que une unos pares de
microtúbulos con otros. La dineína es la responsable del movimiento de los cilios y de
los flagelos para lo cual utiliza la energía derivada del ATP.
•Zona de Transición corresponde a la base del cilio o flagelo. El par de microtúbulos
centrales se interrumpen y en su lugar aparece la placa basal.
•Corpúsculo basal: está situado justo por debajo de la m. plasmática y presenta la
misma estructura que los centriolos.
Su función es permitir el desplazamiento de una célula aislada a través de un líquido
o desplazar el líquido extracelular sobre la superficie de la célula.
Los cilios son cortos y numerosos , mientras que los flagelos son largos y escasos.
Ambos tienen la misma estructura pero distinto movimiento

similar documents