Herança Ligada ao Sexo - Doenças

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Herança Ligada ao Sexo Doenças
Jacqueline Farinha Shimizu
• Heranças ligadas ao cromossomo X recessivas, se uma
mulher é afetada, obrigatoriamente seu pai é afetado, e os
filhos homens dela também serão. Exs: daltonismo e
hemofilia.
• Heranças ligadas ao cromossomo X dominantes. Quando o
pai é afetado e a mãe é normal, todas as filhas serão afetadas
como o pai e todos os filhos serão normais como a mãe.
Quando a mãe é afetada heterozigota e o pai é normal, todos
os filhos (homens e mulheres) têm a mesma chance de serem
normais ou afetados.
Daltonismo
• Ocorre mais em homens do que
em mulheres.
• Gene recessivo(d) ligado ao
cromossomo X.
• Incapazes de distinguir cores.
EXERCÍCIOS
Hemofilia
• Não ocorre a coagulação do sangue
• Recessiva
Pistas para reconhecer
uma característica
EXERCÍCIOS
recessiva ligada ao cromossomo X
• Mulheres afetadas são raras ou inexistentes
• Homens afetados são filhos de homens normais(não há transmissão
de pai para filho)
• Proporção de filhos afetados ≠ proporção de filhas afetadas.
• Casal formado por homem afetado e mulher normal tem
descendência diferente de casal formado por homem normal e
mulher afetada.
Heredograma
EXERCÍCIOS
=HOMEM
=HETEROZIGOTO PARA
AUTOSSÔMICA RECESSIVA
=MULHER
=CASAMENTO CONSAGUÍNEO
=CASAMENTO
=SEXO INDEFINIDO
=LINHAGEM
EM ORDEM DE
NASCIMENTO
=INDICAÇÃO DE N° DE
INDIVÍDUOS E SEXO
=INDIVÍDUOS AFETADOS
=GÊMEOS
BIVITELINOS
=GÊMEOS
UNIVITELINOS
Heranças ligadas EXERCÍCIOS
ao cromossomo X dominantes
• Homens
afetados
com
companheiras normais não têm
nenhum
filho
afetado
e
nenhuma filha normal.
• Quando a mãe é afetada
heterozigota e o pai é normal,
todos os filhos (homens e
mulheres) têm a mesma chance
de serem normais ou afetados.
• Exs:Raquitismo Hipofosfatêmico
Herança
restrita ao sexo
EXERCÍCIOS
• Herança holândrica
• O gene está no cromossomo Y, na parte
não homóloga
• Portanto afeta apenas os homens
• Todos os homens da linhagem são
afetados
Outros Mecanismos de Herança Relacionados
com o Sexo
• Algumas variações fenotípicas relacionadas com o sexo
podem envolver genes localizados em cromossomos
autossômicos.
– Herança com efeito limitado ao sexo
• Ocorre quando genes presentes em ambos os sexos, manifestam-se em
apenas um deles. Ex: Hipertricose auricular
– Herança influenciada pelo sexo
• Variação de dominância e recessividade de alelos em função do sexo do
indivíduo. Ex: Calvície.
Genótipo
Fenótipo
C1C1
Homem: calvo
Mulher: calva
C1C2
Homem:calvo
Mulher: não calva
C2C2
Homem:não calva
Mulher: não calva
EXERCÍCIOS
• Um tipo de raquitismo é condicionado por gene
dominante (A) ligada ao cromossomo X. Qual a
probabilidade de nascer um menino com a anomalia,
no cruzamento de um homem afetado com uma
mulher normal.
NÃO HÁ PROBABILIDADE DE NASCER
MENINO AFETADO
• (FUVEST) O daltonismo é herança recessiva ligada ao X. Uma
mulher de visão normal cujo pai é daltônico, casou-se com um
homem de visão normal. A probabilidade de crianças
daltônicas na prole dessa mulher é de:
a) 1/4 dos meninos
b) 1/4 das meninas
c) 1/2 dos meninos
d) 1/8 das crianças
e) 1/2 dos meninos e 1/2
das meninas
(FUVEST) Uma casal, normal para a pigmentação da pele e para a
visão de cores (não daltônico), teve os dois primeiros filhos do sexo
masculino, sendo o primeiro daltônico. Os dois últimos filhos foram
do sexo feminino, sendo a terceira albina e a quarta normal. Construa
o heredograma da família e marque os possíveis genótipos dos pais e
dos 4 filhos.
• (UFSCAR) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao
sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação
do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota
para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de
nascimento de uma criança do sexo masculino e
hemofílica é:
OBS: Lembrar de multiplicar probabilidades.
(1/2) de ser menino X (1/2) dentre os meninos serem hemofílicos
Observe o heredograma de uma família que apresenta alguns membros com
hemofilia.
Observe o heredograma acima
Com base nos dados obtidos a partir do heredograma e o seu conhecimento sobre
o assunto, marque a alternativa correta.
a) O indivíduo I.2 não apresenta o gene para a hemofilia.
b) Do cruzamento entre II.4 e II.5 pode nascer uma criança hemofílica, caso II.4 seja
heterozigota.
c) O indivíduo II.2 herdou seu gene para a hemofilia de seu pai.
d) o indivíduo II.1 não é hemofílico, porém é portador da doença

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