ALQUENOS U OLEFINAS ( CnH2n )

Report
ALQUENOS U OLEFINAS
( CnH2n )
Los alquenos se caracterizan
por poseer enlaces simples en
sus moléculas , son
hidrocarburos saturados. Los
alquenos u olefinas, se
identifican por la presencia de
uno o más dobles enlaces en
sus moléculas, son compuestos
insaturados.
Se nombran cambiando
el sufijo ano de alcano
correspondiente
por
eno.
La cadena que se
selecciones como
la
más larga debe poseer
la mayor cantidad de
dobles enlaces si los
hay.
Se enumera la cadena
por el extremo más
cercano al doble enlace.
4 Metil – 1,5 heptadieno
PROPIEDADES FÍSICAS
PROPIEDADES QUÍMICAS
• Igual que los alcanos, los
• Las olefinas son mucho
alquenos son apolares,
más activas
insolubles en el agua y
químicamente que las
menos denso que ella.
parafinas, debido a que el
enlace pi ( uno por cada
doble enlace) es muy
fácil de romper. Las
reacciones más comunes
son las de adición.
REGLA DE MARKOVNICOV
“En las reacciones de adición a enlaces
dobles o triples, la parte positiva del
reactivo(H+) se adiciona al carbono que
tenga mayor número de hidrógenos”
LEY DE KHARASCH
“Al adicionar una molécula de haloácido (HBr,
Hl, HCl) a un alqueno en presencia de O2 o
peróxido, la adición es contraria a la regla de
Markownikoff ó Markovnicov”.
Un alqueno se convierte fácilmente en el alcano
correspondiente al adicionar hidrogeno a los dobles
enlaces carbono – carbono: la reacción se realiza en
presencia de catalizadores metálicos.
Ejemplo:
El cloro y el bromo, en disolventes polares
inertes, se adicionan en la oscuridad a los
alquenos formando dihaluros (Derivados
dihalogenados).
2,3 dicloro butano
(dihaluro de alquilo)
Los alcoholes inferiores se separan
por hidratación directa de alquenos
en la presencia de ácidos como
catalizadores. Ejemplo:
Ter – butanol ( Markovnikov)
ADICIÓN DE HALOÁCIDOS
Con excepción del HF, los demás halogenuros de
hidrogeno (HCl, HI, HBr) reaccionan con los alquenos
produciendo halogenuros de alquilo. En la adición del
haluro de hidrogeno a los alquenos ordinarios, el H se
une al átomo de carbono que tiene más hidrogeno,
formando el ión carbonilo más estable. Los productos
formados de acuerdo con esta regla se conocen como
productos de Markovnikov.
El halógeno pasa a cualquiera de los
dos carbonos del doble enlace.
2 - Buteno
2 – Cloro butano
MÉTODOS DE OBTENCIÓN DE ALQUENOS
El método implica la eliminación de una molécula de haluro
de hidrógeno ( HCl, HBr, HI) eliminación que se efectúa
calentando el haloalcano con una solución concentrada de
KOH en etanol. El ión hidroxilo atrae un H y el ión K al
halógeno del carbono adyacente de donde fue extraído el H.
Ejemplo:
ALCOHOL
ALCOHOL
Esta reacción implica la eliminación de una molécula
de agua. El ácido sulfúrico H2SO4 (HOSO3H),
suministra el H que cataliza la reacción . El protón
del ácido que inicia la reacción se recupera cuando
termina la reacción:
H2SO4 conc.
H2SO4 conc.
Propeno
(Alqueno)
Consultar sobre usos y aplicaciones
de los alquenos.

similar documents