verano1 - Departamento de Ingeniería Química

Report
NANOMATERIALES COMO
CATALIZADORES:
SÍNTESIS, CARACTERIZACIÓN Y
CATÁLISIS
Dr. Juan Carlos Fierro González
Verano 2010
DÍA 1
INTRODUCCIÓN A LA CATÁLISIS
TIPOS DE CATÁLISIS
VENTAJAS Y DESVENTAJAS
LA COMPRENSIÓN DE LOS PROCESOS CATALÍTICOS
LOS CATALIZADORES SÓLIDOS (UN TIPO DE MATERIALES AVANZADOS)
APROXIMACIONES EN EL ESTUDIO DE CATALIZADORES SÓLIDOS
LA BÚSQUEDA DEL MEJOR CATALIZADOR VS LA BUSQUEDA DE LA COMPRENSIÓN
DE LOS CATALIZADORES
ALGUNOS MÉTODOS DE SÍNTESIS DE CATALIZADORES SÓLIDOS
LOS CATALIZADORES Y LAS REACCIONES “MODELO”
DÍA 2
GENERALIDADES DE CARACTERIZACIÓN DE CATALIZADORES
MÉTODOS REACTIVOS E “INDIRECTOS”
MÉTODOS DE MICROSCOPÍA
MÉTODOS DE ESPECTROSCOPÍA
VENTAJAS Y DESVENTAJAS
EL ESTUDIO DE LOS CATALIZADORES EN CONDICIONES DE REACCIÓN
MOTIVACIÓN
PROBLEMAS DE INSTRUMENTACIÓN
EL ESTADO DEL ARTE
DÍA 3
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJO
FUNDAMENTOS
DISTINTOS MODOS DE MEDICIÓN
VENTAJAS Y DESVENTAJAS PARA CATÁLISIS
EL CO COMO MOLÉCULA DE PRUEBA
NATURALEZA DEL ENLACE QUÍMICO ENTRE EL CO Y METALES DE TRANSICIÓN
ESTIMACIÓN DEL ESTADO DE OXIDACIÓN
LA MOTIVACIÓN DE UTILIZAR CARBONILOS DE METALES DE TRANSICIÓN
EJEMPLOS DE CARACTERIZACIÓN MEDIANTE IR in-situ
POSIBLES INTERMEDIARIOS EN HIDROGENACIÓN DE ETILENO
POSIBLES INTERMEDIARIOS EN OXIDACIÓN DE CO
POSIBLES INTERMEDIARIOS EN OXIDACIÓN DE ALCOHOLES
DÍA 4
LA RADIACIÓN SINCROTRÓN
¿QUÉ ES UN SINCROTRÓN?
ORIGEN DE LA RADIACIÓN SINCROTRÓN
LOGÍSTICA ASOCIADA AL USO DE SINCROTRONES
INSTRUMENTACIÓN Y PREPARACIÓN DE EXPERIMENTOS
MANEJO DE MUESTRAS
CELDAS
DETECTORES
PERIFÉRICOS
ESPECTROSCOPÍA DE ABSORCIÓN DE RAYOS-X
FUNDAMENTOS
LAS DOS REGIONES: EXAFS Y XANES
DÍA 5
REDUCCIÓN Y PROCESAMIENTO DE DATOS
¿CÓMO SE HACE?
¿POR QUÉ SE HACE?
INTERPRETACIÓN DE XANES
EL USO DE REFERENCIAS
EL USO DE TÉCNICAS COMPLEMENTARIAS
EL USO DE SIMULACIONES
LA FRONTERA ACTUAL DEL CONOCIMIENTO….
AJUSTE DE DATOS DE EXAFS
MÉTODOS DE AJUSTE
REFERENCIAS DE AJUSTE
AJUSTE CON CONTRIBUCIONES MÚLTIPLES
EJEMPLOS DEL USO DE XAS PARA CARACTERIZAR CATALIZADORES
EXAMEN Y CONCLUSIONES DEL CURSO
ONLINE MATERIAL
http://iqcelaya.itc.mx/~jcfierro/
…UN UNIVERSO DE PROCESOS QUÍMICOS
PROCESOS QUÍMICOS REPRESENTAN >70% DE ECONOMÍA GLOBAL
LOS ORGANISMOS VIVOS DEPENDEN DE TRANSFORMACIONES QUÍMICAS
LA MATERIA INORGÁNICA DEL PLANETA SE TRANSFORMA QUÍMICAMENTE
EL UNIVERSO EXPERIMENTA REACCIONES QUÍMICAS CONSTANTEMENTE
LAS REACCIONES QUÍMICAS ESTÁN POR TODOS LADOS
LAS REACCIONES QUÍMICAS
TRANSFORMACIONES QUE IMPLICAN CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA INTERNA DE LA MATERIA
CAMBIOS EN LOS ÁTOMOS
TRANSFERENCIAS, COMPARTICIÓN DE ELECTRONES
CAMBIOS EN LA ESTRUCTURA NUCLEAR
REACCIONES QUÍMICAS
TERMODINÁMICA
CINÉTICA QUÍMICA
SIEMPRE EN LA CABEZA DEL INGENIERO QUÍMICO
CATALIZADORES Y CATÁLISIS
CATALIZADOR
SUSTANCIA QUE ACELERA LA VELOCIDAD DE REACCIONES
QUÍMICAS SIN INTERVENIR EN LA REACCIÓN NETA
A+B
CATÁLISIS HOMOGÉNEA
C
CATÁLISIS HETEROGÉNEA
CATÁLISIS HOMOGENEA
VS. CATÁLISIS HETEROGENEA
PROPIEDAD
SELECTIVIDAD
CONVERSIÓN
SEPARACIÓN
ESTABILIDAD
TÉRMICA
SIMPLICIDAD
ESTRUCTURAL
CATÁLISIS
HOMOGENEA
↑
↑
↓
↓
CATÁLISIS
HETEROGENEA
↑
↑
↑
CATALIZADORES SÓLIDOS EMPLEADOS EN MAYORÍA DE PROCESOS
INDUSTRIALES
PROBLEMAS DE LOS CATALIZADORES SÓLIDOS
NO SE SABE CÓMO FUNCIONAN!
NO EXISTE UN DISEÑO RACIONAL DE
CATALIZADORES
EL ÁREA ESTÁ DOMINADA POR INGENIEROS
QUÍMICOS
POCAS BASES QUÍMICAS EN LA INVESTIGACIÓN DE
CATALIZADORES SÓLIDOS
MUCHA INGENIERÍA…POCA QUÍMICA?
“EL SOPORTE ES SÓLO UN MEDIO PARA ESTABILIZAR AL
METAL, QUE ES EL VERDADERO CATALIZADOR”
HAY EVIDENCIA QUE DEMUESTRA ROL DEL SOPORTE
“LOS REACTIVOS SE DIFUNDEN, SE ADSORBEN, REACCIONAN
Y SE DESORBEN NUEVOS PRODUCTOS”
CURIOSAMENTE, LO QUE MENOS SE EXPLICA ES CÓMO
REACCIONAN
“SI UN METAL NO ES REACTIVO, ENTONCES NO ES UN BUEN
CANDIDATO PARA UN CATALIZADOR”
HAY EVIDENCIA QUE CONTRADICE ESTE PARADIGMA
LA COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL Y EL POCO USO
RACIONAL DE LA QUÍMICA HA IMPEDIDO COMPRENDER
CATALIZADORES SÓLIDOS
LA COMPLEJIDAD ESTRUCTURAL DE
CATALIZADORES SÓLIDOS
ESTRUCTURA COMPLICADA
Difíciles de caracterizar
Uso de SALES INORGÁNICAS
Presencia de Cl, P, S
MOTIVACIÓN DE PREPARAR
CATALIZADORES CON
ESTRUCTURAS SIMPLES
M. Maciejewski, P. Fabrizioli, J.-D. Grunwaldt, O. S. Becker, & A. Baiker Phys. Chem. Chem. Phys. 2001, 3, 3846.
¿QUÉ SIGNIFICA SABER CÓMO
FUNCIONA UN CATALIZADOR?
CICLOS CATALÍTICOS
HA
H2C
CH2
CATÁLISIS ÁCIDA
(EN SOLUCIÓN)
REACCIONES ELEMENTALES EN
CICLO
+
H
CIERTA EVIDENCIA DE
INTERMEDIARIOS
H3C CH2
OH
+
H3C CH2
BAJA CANTIDAD DE
ÁCIDO ES SUFICIENTE
EL CATALIZADOR SON
3 ESPECIES!!
H2O
H3C CH2
+
OH2
LOS COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS
1827: W. C. Zeise (Dinamarca)
PtCl4 + EtOH + KCl  K[PtCl3(C2H4)]
Enlaces metal-carbono
Enlaces covalentes con grupos orgánicos
Complejos Mononucleares, Clusters
H3Re3(CO)12
1er complejo organometálico (con
metal de transición)
CATÁLISIS CON COMPLEJOS
ORGANOMETÁLICOS
RhClH2L3
Wilkinson et al., Chem. Ind. 1965, 560.
Hidrogenación de olefinas
H2
RhClL3
L
RhClL2
•Reactividad de complejos organometálicos
H2
RhClH2L2
RhClHL2
•Reacciones elementales en ciclo
•Determinación de intermediarios mediante
métodos espectroscópicos
•Cinética química
RhClH2L2
LOS POCOS CATALIZADORES QUE SE
ENTIENDEN SON AQUELLOS EN
SOLUCIÓN
LAS REACCIONES ELEMENTALES
REACCIONES QUE OCURREN EN UN SOLO PASO
SE CONOCE EXACTAMENTE COMO OCURREN
TIPOS:
RADICALES LIBRES
COMPUESTOS ORGANOMETÁLICOS
ETC….
REACCIONES ELEMENTALES DE QUÍMICA DE
ORGANOMETÁLICOS
ADICIÓN OXIDATIVA
ELIMINACIÓN REDUCTIVA
CARBOMETALACIÓN
ELIMINACIÓN DE -HIDRUROS
ADICIÓN DE OLEFINAS
TRANSMETALACIÓN
ETC….
ADICIÓN OXIDATIVA/ELIMINACIÓN REDUCTIVA
ADICIÓN OXIDATIVA
FAVORECIDA CUANDO EL METAL TIENE SITIOS DE COORDINACIÓN VACANTES
FAVORECIDA CUANDO EL METAL TIENE BAJO ESTADO DE OXIDACIÓN
EL ESTADO DE OXIDACIÓN DEL METAL AUMENTA EN DOS
EL CONTEO DE ELECTRONES AUMENTA EN DOS
LIGANDOS TÍPICOS: H2 Y R-X
CONTEO DE ELECTRONES EN COMPUESTOS
ORGANOMETÁLICOS
LOS METALES DE TRANSICIÓN ESTÁN EN EL BLOQUE “d” DE LA TABLA PERIÓDICA
PARA COMPLETAR SU NIVEL ELECTRÓNICO CUMPLEN CON LA REGLA DE LOS 18
ELECTRONES
NOTA: RECUERDEN LA REGLA DEL OCTETO!! AQUÍ SON 10 ELECTRONES MÁS, POR
LOS ORBITALES d
EJEMPLO
GRUPO 9 (d9)
Ir+ (d8) = 8 electrones
+
4 LIGANDOS = 8 electrones
16 electrones
GRUPO 9 (d9)
Ir3+ (d8) = 6 electrones
+
6 LIGANDOS = 12 electrones
18 electrones
ELIMINACIÓN DE -HIDRUROS
EL METAL DEBE TENER ORBITALES VACANTES PARA ACEPTAR AL HIDRÓGENO
EL GRUPO ALQUILO NECESITA HIDRÓGENOS BETA
SHELL HIGHER OLEFIN PROCESS (SHOP) REQUIERE DE ESTA REACCIÓN
EN POLIMERIZACIÓN ZIEGLER-NATTA ESTA REACCIÓN ES INDESEABLE
¿POR QUÉ SE SABE “TANTO” SOBRE LAS
REACCIONES ELEMENTALES?
ESPECIES QUE INVOLUCRAN SON RELATIVAMENTE SENCILLAS
EXPRESIONES CINÉTICAS SON SENCILLAS
SU QUÍMICA PUEDE SER EXPLICADA CON CONCEPTOS BÁSICOS
ENTRE MÁS SIMPLE SEA ALGO, MÁS FÁCIL SERÁ DE COMPRENDER
REACCIONES DE CATÁLISIS HOMOGÉNEA
CARBONILACIÓN
PRODUCCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO
WATER-GAS SHIFT REACTION
REACCIÓN DE FISCHER-TROPSCH
CARBONILACIÓN DE ALCOHOLES
PRODUCCIÓN DE METIL METACRILATO
ACOPLAMIENTOS C-C
REACCIÓN DE HECK
OXIDACIÓN DE WACKER
HIDROFORMILACIÓN
POLIMERIZACIÓN
HIDROGENACIÓN DE ALQUENOS
SHELL HIGHER OLEFIN PROCESS
TODOS LOS PROCESOS USAN
CATALIZADORES DE
COMPLEJOS
ORGANOMETÁLICOS
PRODUCCIÓN DE ÁCIDO ACÉTICO
CH3OH + CO  CH3COOH
BASF
MONSANTO
CONCENTRACIÓN DEL
METAL
0.1 M Co
0.001 M Rh
TEMPERATURA
230 oC
180-190 oC
PRESIÓN (atm)
500-700
30-40
SELECTIVIDAD (%)
BASADA EN:
METANOL
CO
90
70
>99
90
PROMOTOR CH3I
ESENCIAL
ESENCIAL
PROCESO MONSANTO
Adición oxidativa
Elim. Reduct.
Hidrólisis
Inserción de CO
Adición de CO
PROCESO BASF
Inserción de CO
Ataque nucleofílico
Adición de CO
Eliminación
Hidrólisis
PRODUCCIÓN DE IBUPROFENO
Ar-Cl.-
Cl
S .- Solvente
REACCIÓN DE HECK: ACOPLAMIENTO C-C
Adición de olefina
Adición oxidativa
Inserción olefina
Eliminación reductiva
Eliminación de -hidruro
ASPECTOS COMUNES EN CATÁLISIS
HOMOGÉNEA
ESPECIES INVOLUCRADAS SENCILLAS
ALGUNOS CICLOS TIENEN EVIDENCIA ESPECTROSCÓPICA, OTROS NO
RELATIVA FACILIDAD PARA MANIPULAR LIGANDOS
ASPECTOS COMUNES EN CATÁLISIS
HETEROGÉNEA
SUPERFICIES COMPLICADAS
POCA EVIDENCIA ESPECTROSCÓPICA
DIFICULTAD DE MANIPULAR LIGANDOS
¿QUÉ SUCEDE?
¿DÓNDE ESTÁ EL ESLABÓN PERDIDO?
…Necesidad de Entender reacciones químicas en superficies sólidas….
Gerhard Ertl
Premio Nobel de Química 2007
Interesado en entender reacciones
químicas en superficies
Bruce C. Gates
…Posibilidad de trasladar química de
soluciones a química de superficies….
Jean M. Basset
…La química de superficies puede
investigarse por métodos
convencionalmente usados para
soluciones….
APROXIMACIONES PARA COMPRENDER
REACCIONES EN SUPERFICIES
CASI SIEMPRE INVOLUCRAN SIMPLIFICAR ESTRUCTURAS
SUPERFICIES PLANAS
POLVOS
SÍNTESIS DE NANOPARTÍCULAS DE METALES
SOPORTADOS
Método de Coprecipitación
Chemical Vapor Deposition
Soft-Landing
Impregnación de organometálicos
Síntesis de Catalizadores por Coprecipitación
Aplicable para
prácticamente
cualquier metal
Muestras
preparadas:
Au/Fe2O3,
Au/Al2O3
Pd/Al2O3, Pd/Fe2O3
Jiménez-Lam. Tesis de Maestría en Ciencias. 2007.
Ruelas-Leyva. Tesis de Maestría en Ciencias. 2008.
Pd/Al2O3
A
C
B
D
E
Ruelas-Leyva. Tesis de Maestría en Ciencias. 2007.
PROBLEMAS DE MÉTODO DE COPRECIPITACIÓN
SE UTILIZAN SALES INORGÁNICAS QUE CONTIENEN ANIONES (NITRATOS, CLORUROS)
LAS NANOPARTÍCULAS SON POCO UNIFORMES
LA DISTRIBUCIÓN DEL TAMAÑO DE PARTÍCULA ES POCO UNIFORME
HAY POCO CONTROL EN LA SÍNTESIS
CHEMICAL VAPOR DEPOSITION
SIRVE PARA DEPOSITAR
NANOPARTÍCULAS DE
METALES EN CRISTALES
ÚNICOS
PRECURSORES DEL METAL SE
EVAPORAN Y SE HACEN
REACCIONAR CON LA
SUPERFICIE DEL “SUSTRATO”
DIFICULTADES DE CHEMICAL VAPOR
DEPOSITION
SE REQUIERE DE ULTRA-ALTO VACÍO (UHV)
LAS SUPERFICIES DEL SUSTRATO NO SON DEL TODO PARECIDAS A SOPORTES DE CATALIZADORES
REALES (NO HAY GRUPOS HIDROXILO O AGUA)
MUESTRAS POCO ESTABLES A HUMEDAD, AIRE Y TEMPERATURA
SÍNTESIS DEMASIADO CONTROLADA
PARA MUESTRAS QUE SON
SIGNIFICATIVAMENTE DISTINTAS DE
CATALIZADORES REALES
SOFT LANDING
SE IONIZAN METALES EN FORMA DE
PEQUEÑAS PARTÍCULAS
LOS IONES GASEOSOS SE DEPOSITAN SOBRE
UN SUSTRATO (COMO EN CVD)
SE SUPONE QUE LAS PARTÍCULAS CONTINÚAN
DEL MISMO TAMAÑO
PROBLEMAS DE SOFT LANDING
SE REQUIERE DE ULTRA-ALTO VACÍO (UHV)
SE REQUIERE DE LASERS PODEROSOS PARA IONIZAR AL METAL
LAS SUPERFICIES DEL SUSTRATO NO SON DEL TODO PARECIDAS A SOPORTES DE CATALIZADORES
REALES (NO HAY GRUPOS HIDROXILO O AGUA)
MUESTRAS POCO ESTABLES A HUMEDAD, AIRE Y TEMPERATURA
SÍNTESIS DEMASIADO
CONTROLADA PARA MUESTRAS
QUE SON SIGNIFICATIVAMENTE
DISTINTAS DE CATALIZADORES
REALES
NO HAY COMPROBACIÓN
FUERTE SOBRE AUSENCIA
DE MOVILIDAD DE
PARTÍCULAS EN
SUPERFICIE
IMPREGNACIÓN DE ORGANOMETÁLICOS
Fierro-Gonzalez & Gates, J. Phys. Chem. B 2004, 108, 16999.
AuIII(CH3)2(C5H7O2)
+
Soporte (e.g., MgO, g-Al2O3, TiO2, zeolitas)
n-pentano
Complejos de AuIII
Soporte
Complejo Mononuclear de Au
AuIII(CH3)2(C5H7O2)
He, 100-300 oC
Nanopartículas de Au
MÉTODO SIMILAR CON
OTROS METALES
Soporte
ALGUNOS COMPLEJOS
ORGANOMETÁLICOS QUE USAMOS
Pd(acac)2
Ir4(CO)12
Rh6(CO)16
SÍNTESIS
Glove Box
Pesar el precursor Ir4(CO)12 y el
soporte (MgO) al 1% Ir
Colocarlos en el matraz de reacción
SÍNTESIS
Solvente ( n-pentano)
Agitar (24 hrs)
Pulverizar y pesar
muestra
Retirar solvente
(12 hrs)
Introducir Muestra en
Glove Box
PROBLEMAS DE IMPREGNACIÓN DE
ORGANOMETÁLICOS
MUESTRAS SENSIBLES AL AIRE Y A LA HUMEDAD
COMPLEJOS ORGANOMETÁLICOS COSTOSOS
DIFÍCIL MANIPULAR LA SUPERFICIE DEL SOPORTE
CONTROL MODERADO EN LA SÍNTESIS,
POR COMPLEJIDAD DEL SOPORTE
PROBLEMAS CUANDO SE PARTE DE COMPLEJOS
MONONUCLEARES
SI LA QUÍMICA DE LOS COMPLEJOS ES POCO CONOCIDA, LA FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
UNIFORMES SERÁ COMPLICADA
ESTABILIDAD DE LAS NANOPARTÍCULAS DEPENDERÁ DEL SOPORTE
DIFÍCIL DE MANIPULAR FORMACIÓN DE NANOPARTÍCULAS
UNIFORMIDAD DE LAS NANOPARTÍCULAS
PODRÍA NO SER TAN ALTA
FORMAS DE SINTETIZAR NANOPARTÍCULAS
ALTAMENTE UNIFORMES Y SIMPLES
PRIMERO, ADSORBER O SINTETIZAR EN SUPERFICIE
CÚMULO MOLECULAR DE CARBONILOS METÁLICOS
ejemplo, Ir4(CO)12
DESPUÉS, DECARBONILAR CON RETENCIÓN DE LA ESTRUCTURA
FORMAS DE SINTETIZAR NANOPARTÍCULAS
ALTAMENTE UNIFORMES Y SIMPLES
PRIMERO, ADSORBER O SINTETIZAR EN SUPERFICIE
CÚMULO MOLECULAR DE CARBONILOS METÁLICOS
ejemplo, Ir4(CO)12
DESPUÉS, DECARBONILAR CON RETENCIÓN DE LA ESTRUCTURA
NANOPARTÍCULAS ALTAMENTE UNIFORMES Y
SIMPLES
LA DECARBONILACIÓN
ES UN PROCESO QUE
PUEDE CONTROLARSE
RELATIVAMENTE BIEN
Fierro-Gonzalez et al., J. Phys. Chem. B 2006, 110, 13326
OPORTUNIDAD DE TRANSLADAR LA QUÍMICA
DE ORGANOMETÁLICOS EN SOLUCIÓN A
QUÍMICA DE SUPERFICIES
¿CÓMO COMPROBAR SI LAS MUESTRAS
CONTIENEN LAS ESPECIES QUE SE ESPERAN
TRAS LA SÍNTESIS?
¿CÓMO IDENTIFICAR ESPECIES DURANTE
CATÁLISIS?
CARACTERIZACIÓN DE CATALIZADORES
TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN DE METALES
SOPORTADOS
MICROSCOPÍA
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TRANSMISIÓN (TEM)
ESPECTROSCOPÍA
ESPECTROSCOPÍA DE VIBRACIÓN
(IR, RAMAN)
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO
(SEM)
ESPECTROSCOPÍA ELECTRÓNICA
(UV-VIS, TÉCNICAS CON RAYOS-X
MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE
TUNELAMIENTO (STM)
ESPECTROSCOPÍA NUCLEAR
(RESONANCIA MAGNÉTICA)
PROPORCIONAN INFORMACIÓN
EN IMÁGENES
PROPORCIONAN INFORMACIÓN
EN ESPECTROS
TÉCNICAS DE CARACTERIZACIÓN DE METALES
SOPORTADOS
MÉTODOS REACTIVOS
REDUCCIÓN A TEMPERATURA PROGRAMADA
(TPR)
MÉTODOS CINÉTICOS
CROMATOGRAFÍA DE GASES
(GC)
OXIDACIÓN A TEMPERATURA PROGRAMADA
(TPO)
ESPECTROMETRÍA DE MASAS
(MS)
DESORCIÓN A TEMPERATURA PROGRAMADA
(TPD)
SON MÉTODOS “INDIRECTOS”
LOS CINÉTICOS SON POCO CONFIABLES
PARA INFERIR ESTRUCTURAS!!
CROMATOGRAFÍA DE GASES
TÉCNICA SE BASA EN
DIFERENCIAS EN
TIEMPOS DE SALIDA DE
COLUMNAS POR
DIFERENCIAS EN PESOS
MOLECULARES
ETAPA ANTERIOR: DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE SISTEMA DE FLUJO
DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE SISTEMA DE FLUJO
ETAPA ANTERIOR: DISEÑO Y CONSTRUCCIÓN DE SISTEMA DE FLUJO
DETECTORES
VÁLVULA Y
LOOP
HORNO
DETECTOR DE CONDUCTIVIDAD TERMICA (TCD)
LA RESISTENCIA
CAMBIA POR CAMBIOS
EN LA CONDUCTIVIDAD
TÉRMICA
CAMBIO DE VOLTAJE
POR CAMBIO DE
RESISTENCIA
(LEY DE OHM)
DETECTOR DE IONIZACIÓN DE FLAMA (FID)
AMPLIFICADOR
PLATOS COLECTORES
AMPERIMETRO
FLAMA
SECCIÓN DE VOLTAJE POSITIVO
ENTRADA DE AIRE
HORNO O
CALENTADOR
SALIDA DEL GC
ENTRADA DE H2
MEDICIONES TÍPICAS EN GC
ESTADO ESTACIONARIO
ESTADO TRANSITORIO
CONVERSIÓN VS TEMPERATURA
CONVERSIÓN VS TIEMPO
RESPUESTA A CAMBIOS ESCALÓN EN CONCENTRACIÓN

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