Descarga - jessica bardales valdivia

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objetivos
OBJETIVO GENERAL:
Conocer la importancia del ADN en la ciencia
forense y los genes en tela de juicio.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Lograr verificar en qué casos se utiliza el ADN
en la ciencia forense.
Determinar qué casos resuelve el ADN en la
ciencia forense.
INTRODUCCIÓN
El ADN se ha convertido en una de las
herramientas más precisas para la identificación
de individuos y es utilizado por miles de
laboratorios fundamentalmente en:
La identificación de vestigios biológicos de
interés en la investigación criminal de muy
diversos delitos.
La identificación de restos humanos, la
investigación biológica de la paternidad y otras
relaciones de parentesco.
Obviamente, cuanto más baja es la probabilidad
de encontrar otro perfil igual entre individuos
no relacionados genéticamente, mayor es el
poder de discriminación. Las cortes consideran
esta como una buena evidencia en la cual basar
sentencias
La sangre, el cabello, los fluidos corporales,
el semen, fluidos vaginales y otras células
de tejidos son recolectados como muestras.
Dos tipos de muestras son recolectadas:
una de la escena del crimen y otra del
sospechoso. Estas muestras son procesadas
y después al usar técnicas de biología
molecular, el ADN es identificado y
comparado en las dos muestras. Si la
secuencia de ADN es la misma en las dos
muestras, es una evidencia que las células
son de la misma persona y por lo tanto, es
la responsable del crimen.
TIEMPO QUE DEMORA
UNA PRUIEBA DE ADN
Puede tomar de tres
semanas a tres meses
para llevar a cabo una
prueba de análisis de
ADN.
La huella
El primer paso consiste en :
 Obtener una célula con núcleo que contiene ADN, ya sea de la saliva, el
semen, la raíz del pelo o el hueso. Cualquier parte del cuerpo que contiene
una célula con núcleo contiene ADN. La muestra extraída se centrifuga con
reactivos y solventes que separa el ADN de las proteínas.
 El siguiente paso consiste en introducir las enzimas –proteínas que cortan
el ADN en lugares específicos– para obtener secciones de diversas
longitudes. Estos fragmentos, amplificados, son introducidos en un gel,
sometidos a una corriente eléctrica y se orientan con el extremo positivo a
un lado y el negativo al otro, con lo cual los ordena por tamaños.
 Una vez adheridos, los pedazos correspondientes de la muestra pueden ser
visualizados directamente en el gel como rayas oscuras en las secciones
identificadas. Allí se puede detectar las coincidencias, cuando las hay. A
través de los años el proceso del doctor Jeffreys ha sido perfeccionado y
automatizado: hoy en pocas horas se tiene los resultados.
Dos técnicas usadas para estudiar el ADN en la
ciencia forense
Polimorfismo de longitud
de los fragmentos de
restricción (RFLP)
Reacción en cadena de la
polimerasa (PCR
Polimorfismo de longitud de los
fragmentos de restricción (RFLP)
Esta técnica consta básicamente de las siguientes
etapas:
 Digestión del ADN con enzimas de restricción tras conseguir
extraer un ADN de alta molecularidad.
Separación de los fragmentos obtenidos por medio de
una electroforesis en gel de agarosa.
 Desnaturalización de los fragmentos separados y cortados.
 Transferencia de las cadenas simples a una membrana de
nitrocelulosa o nylon y fijación de las mismas por medio de calor
(80ºC).
 Prehibridación con sondas de ADN inespecífico para bloquear los
lugares de unión inespecíficos que pudiera haber en la
membrana.
 Marcaje de la sonda con nucleótidos radioactivos (32 P
normalmente).
 Hibridación de la sonda marcada y desnaturalizada con los
fragmentos de ADN fijados a la membrana, y lavado de la
membrana para eliminar el exceso de sonda o aquellas que hayan
hibridado mal.
 Revelado en placa radiográfica e interpretación de los resultados.
La reacción tiene lugar en tres
fases:
Desnaturalización: la plantilla o
fragmento original de DNA se
calienta hasta una temperatura de
90º a 95 ºC durante 30 segundos;
esto provoca la separación de las
dos cadenas.
Templado: la temperatura de la
mezcla se rebaja hasta 55 ºC
durante 20 segundos para que los
cebadores oligonucleotídicos se
enlacen con el DNA escindido.
Polimerización: la temperatura de la
mezcla se eleva hasta 75 °C para que
la polimerasa copie rápidamente la
molécula de DNA.
La reacción tiene lugar en tres
fases:
Determina la causa de la muerte a
través de un examen de un cadáver.
METODOS
Dactiloscopia
Manchas de sangre
Odontología
Osteologia
Huellas latentes recogidas de la escena del crimen.
Consiste en extraer la
información genética de
las mitocondrias que
contiene el citoplasma de
la célula.
El ADN mitocondrial (mtADN) es un
pequeño genoma localizado dentro de las
mitocondrias que es heredado por vía
materna. Por otro lado, su mayor ventaja
es que se encuentra en un gran número de
copias en cada célula (hay entre 100 y
1000 copias de mtADN por una de
genoma nuclear) y, por tanto, se puede
detectar en muchos casos en los que no es
posible la obtención de ADN nuclear (p.ej:
tallos de pelos, restos óseos antiguos).
Odontología
Se utiliza en la
identificacíon de
cadáveres en sutuaciones
desastres. Consiste en la
comparación de las fichas
dentarias conocidas de
una persona con los
dientes recuperados o
hallados en restos óseos
de origen desconocido.
v
Ante la ausencia de la mayoría de los
datos identifica torios tradicionales que
nos permiten un ordenamiento normal,
se hace imprescindible crear una forma
para poder ordenarlos de tal manera
que podamos encontrar las fichas lo
más rápido
Lo importante del sistema es que nos
permite el ingreso de la cantidad de
datos que consigamos, a fin de lograr
una identificación positiva.
Para ello las agruparemos por:
1.Sexo
2. Edad
2.6. más de 55 años
3.0. desdentado total hasta 3.32. dentición
definitiva completa
4. Piezas con caries
5. Piezas con restauraciones
6. Si es o tiene signos de haber sido portador
de prótesis
7. Condición
7.0. Control de búsqueda por ficha aportada al
sistema por interesados
7.1. Identoestomatograma en vivo
7.2. Identoestomatograma en cadáver
7.3. Identoestomatograma en restos óseos
8. Fecha
Bastará con los dígitos correspondientes a la
década.
En los tejidos blandos de los cuerpos
en descomposición El ADN se degrada
rápidamente como consecuencia
inmediata del crecimiento bacteriano
y la influencia de factores medio
ambientales. La protección del medio
externo que la matriz ósea brinda al
ADN ,hace del hueso el último recurso
para obtener información genética. Es
verdaderamente complicado extraer
el ADN del hueso.
La estimación de la estatura a partir de los
huesos largos de las extremidades, así
como la estimación de sexo, edad y
afinidad biológica en series esqueléticas,
son fundamentales en toda investigación.
Para estimar la estatura en restos óseos
humanos.
Se miden las longitudes máximas de los
huesos largos (húmero, ulna, radio, fémur,
tibia y fíbula)
Manchas de
sangre
El análisis del ADN ha dotado a la
criminalística de la posibilidad de estudiar
indicios mínimos que, con otros métodos, sería
imposible analizar. Este tipo de muestra
plantea una mayor dificultad en la detección
de la mancha. El líquido que se utiliza para
encontrar estas manchas, en ocasiones, no
visibles a la vista, es Luminol.
Manchas de
sangre
CLASIFICACION DE LAS MANCHAS DE SANGRE
Según la clasificación de Herbertson
Para este investigador, primero se encuentran las manchas de sangre
clase 1. Estas son las manchas cuyo diámetro oscila entre los 1.5 y los 2.2 cms. (15 a 22
mm.). Este tipo de manchas indican que la velocidad de un cuerpo al golpear con su
soporte fue lenta lo que casi siempre por causa de la gravedad y cuando dicho cuerpo
golpea en superficies lisas que no son capaces de absorber impactos.
clase 2 que son las manchas cuyo diámetro oscila entre los 3 y los 10 mm. Estas
manchas implican que, el impacto que la produjo lo hizo a una velocidad moderada
habiéndose aplicando en dicho impacto una fuerza mayor a la fuerza de la gravedad.
clase 3 que son manchas de menos de 1 mm y que son consecuencia de impactos con
armas de fuego e incluso con elementos contundentes. Después de estas aparecen
las manchas de clase 4 que son manchas de charco o transparencia y que son el
resultado de cualquier procedimiento de limpieza hecho en la escena del crimen.
Manchas de
sangre
LABORATORIO AUTORIZADO PARA HACER ESTE TIPO DE
PRUEBAS :
LA ZONA DEL NORTE/NORESTE – CAJAMARCA,
DR. CARLOS LOAYZA PALOMINO - Laboratorios Loayza
Los mayores problemas en la utilización de las pruebas de DNA radican:
1. En los precios de las pruebas. Sus altos costos, la necesidad de recurrir a laboratorios
competentes y en el exterior, los escasos recursos que en los tribunales se asigna a las
pruebas periciales y la baja condición socioeconómica de los acusados en su mayoría
dificultan su utilización.
2. Para que la prueba tenga una alta confiabilidad se requiere conocer el genoma de la
población comparativa. Un estudio de esta magnitud cuesta varios millones de dólares.
3. La incorrecta manipulación de las muestras y las condiciones mismas de su
degradación dificultan su utilización.
Por último, la aceptación de estas pruebas depende del conocimiento y características
básicas de los test de DNA por parte fiscales, jueces y abogados, para no ser rebasados
por la complejidad del tema.

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